绪论部分(答案)
(A )1. 药学的主干学科不包括( )
A 生理学 B 药物分析学 C 生药学 D 药剂学 E 药物化学 (A )2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是( ) A《新修本草》 B《神农本草经》 C《本草纲目》 D《中国药典》 E《中药志》
(B )3. 1805 年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是( ) A 可待因 B 吗啡 C 奎宁 D 阿托品 E 小檗碱 (D )4.不属于药学教育中的四大专业课程的是( ) A 药物化学 B 药物分析 C 药理学 D 生物制药 E 药剂学
(B )5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在 尚达
不
到现代社会用药的要求水平。 ( )
A．中药栽培 B 质量控制 C 市场宣传 D 资源保护 E 以上全部 (E )6．研究药学要以 A 物理 B 数学
C 生物学
为基础，研究药物应以医学为指导。 ( )
D 医学 E 化学
(D)7．研究药学要以化学为基础，研究药物应以 为指导。( ) A 物理 B 数学
C 生物学
D 医学 E 化学
(A)8. 十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段，
现开创了现代化学药物治疗的新纪元。 ( )
A 百浪多息 B 吗啡 C 奎宁 D 阿托品 E 可待因 (A)9. 化学和医学的桥梁学科是( )
的发
A．药学 B 药物分析 C 药剂学 D 药物化学 E 药理学 (A)10．药学是
化学和 的桥梁学科。
A．医学 B 药物分析 C 药剂学 D 药物化学 E 药理学
(A)11. 新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究
为
A. Ⅰ期临床研究 B. Ⅱ期临床研究 D. 临床前研究
E. Ⅳ期临床研究
C. Ⅲ 期临床研究
(B)12.我国的新药临床研究一般在 临床试验后，可以申请试生产上
市。
A. Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ 期
D. Ⅳ期
E.Ⅴ期
(A)13．新药研究中临床前研究应遵照 A. GLP
B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP
(B)14．新药研究中临床研究应遵照 A. GLP
B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP
(D)15. 曾未在中国境内上市销售的药品
A. 药效团 B.新药 C.基因药物 D.中成药 E.生物药物
二、填空题(每一空格 1 分)
1. 药学主要包括的 6 个主干学科是药物分析 、药剂学 、药物化
学 、药理学、 生药学、 微生物和生化制药学 。
2.1805 年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分 吗啡 。 3. 药学的任务包括 研究新药及其制剂 ， 阐明药物的作用机理 ，
研究药 物制备工艺， 制定药品的质量标准，控制药品质量 ， 开拓医药市场，规范 药品管理 ，制定经济有效的治疗方案，保证临床合理用药 。
4. 药学教育中的四大专业课程是：药物分析 、药剂学 、药物化
学 、药理学。
5. 药品 是用于防病、治病和诊断疾病的物质。 6. 药品是用于 防病、治病和诊断 疾病的物质。
7. 药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发
和制备及其 合理使用的科学。
8.
药物研究的各个过程都
GAP 、 GLP 、
GCP 、 GMP 、 GSP 等管理规范。
要求有严格的规范，它包括
9．根据化学性质不同药品分为：天然药物、化学药物、生物药物。
10．新药研究与开发可分为：制定研究计划和制备新化合物阶段 、药
物临床前
研究、药物临床研究 、药品的申报与审批、新药上市监测期的管理五个阶段。 11．Ⅰ期临床研究的受试对象是健康自愿受试者 12．Ⅱ和Ⅲ期临床研究的受试对象是病人 13．药物临床前研究内容包括：药物化学研究，药剂学的研究，药效学和药代动 力学研究，毒理学研究，新药稳定性研究。
三、名词解释（每题 4 分）
1. 药学：是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开
发和制备及 其合理使用的科学。
2．药品 —— 是用于防病、治病和诊断人的疾病，有目的地调节人体
生理机能， 并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 四、是非判断题（每题 1 分） 1.药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备及其 合理使用的科学。（√）
2. 药学主要包括的 6 个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、
药剂学、药物 化学。（×）
3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
（×）
4. 19 世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产
奎宁为主 开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。 （√）
5. 19 世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产
吗啡为主 开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。 （×）
6.19 世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。 （√） 7.磺胺嘧啶是一种磺胺染料， 1932 年德国人杜马克经实验发现它是世
界上第一个 抗菌化学治疗剂。（×）
8.百浪多息是一种偶氮染料， 1932 年德国人杜马克经实验发现它是世
界上第一个 抗菌化学治疗剂。（√）
9．我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在质量控制
尚达不到 现代社会用药的要求水平。 （√）
10.药学教育中的四大专业课程是： 药物化学、药物分析、 药理学、
生物制药。（ ×） 11. α1b型 基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高 科技成果，（√）
12．研究药学要以化学为基础，研究药物应以临床医学为指导。
（√）
13. 研究药学要以临床医学为基础，研究药物应以化学为指导。
（×）
14 .新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人（ ×） 15 .新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人（ ×） 16.新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人（ √） 17.新药研究中临床前研究应遵照 GLP（√） 18 .新药研究中临床研究应遵照 GLP（×）
药学概论试题库 —— 中药与天然药物化学部分（答案）
1—5 AECCE 11—15
ADEBE
—21 —25 EEAAC
6—10 DECEE
16—20
BCDAE
— 26—31 DEBEAD
一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题 1 分）
1.下列提 取方法中不用加热的提取方法是 A. 煎煮法 B.水蒸汽蒸馏法 D.渗滤法 E.以上都不对 2. 经加工炮制后的中药称为 A. 中成药 D.中药材
B.中药制剂 E.中药饮片
C.中药炮制品 C.回流提取
3. 挥发性有效成分的提取方法是
A. 回流法 B.渗漉法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 浸渍法 E.煎煮法 4. 遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用
A. 回流法 B.连续回流法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏法 E.煎煮法 5.
水蒸气蒸馏法适于具有 可随水蒸气蒸馏不
被破坏的难溶于水的成分的 提取
A. 酸性 B.碱性 C.沉淀性 D.难溶性 E.挥发性 6. 下列不属于药品的是 A. 中药材 D.医疗器械
B.化学原料药 E.中成药
C.生物制品
7．中药的药性包括
A. 四气 B.五味 C. 升降沉浮 D.归经 E. 以上都是 8．中药的药性不
包括以下哪一项
A. 四气 B.五味 C.收敛
D.归经 E. 升降沉浮
9. 中药有效成分的提取方法常用 A. 煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取 D.渗滤法 E.以上都是
10.四气是指 药性
E凉 以上都是 A. 寒 B. 热 C. 温 D.
11.四气不包括下面哪个
药.
A. 苦 B. 热 C. 温 D性凉 E. 寒 12.下面哪个属于四气的.
药性
A. 苦 B. 酸 C. 甘 D温 E.
咸
13.五味是指 味.
.
A. 苦 B. 咸 C. 辛 D酸 以上都
14.五味不包括以下 . E. 味.
是
D
A. 苦 B. 凉 C. 甘 酸 咸
15.下面哪项属于五味
.
E.
A. 寒 B. 热 C. 酸 D. 凉 E.
温 16.具有发散、行气、和中作用
味 的是
A. 苦 B. 辛 C. 甘 D酸 E.
咸 17.具有补益、和中作用.
味 的是
A. 苦 B. 辛 C. 甘 D酸 咸 18.具有收敛、固涩作用.
E.
味 的是
A. 苦 B. 辛 C. 甘 D酸 E.
咸 19.具有燥温、泻降作用.
味 的是
A. 苦 B. 辛 C. 甘 D酸 E.
咸 20.具有软坚、泻下作用.
味 的是A. 苦 B. 辛 C. 甘 D酸
E.
咸 21.
中药有效成分包括 . A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷
类
22. 中药有效成分包括
A. 蒽醌类 B. 皂苷类 C. 强心苷类
E. 以上都是
D. 木脂素和香豆素类 E. 以上都是 23. 萜类挥发油的基本碳架是
A. 异戊二烯 B.单萜、 C.倍半萜 D. 二萜 E.三萜和四萜 24. 下面除哪一项外都是萜类挥发油的类型 A. 异戊二烯 B.单萜、 C.倍半萜
D. 二萜 E.三萜和四萜
25.
具有强心作用
下面哪一类中药有效成分。
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.香豆素类 26. 下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.香豆素类 27．下面哪一类中药有效成分是含氮的具有碱性化合物
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.生物碱 28．下面哪一类中药有效成分是具有 C6—C3—C6 的基本结构
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.生物碱 29．下面哪
一类中药有效成分是具有 C6—C3 的基本结构
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.生物碱 30．下面哪一类中药有效成分是具有共轭二酮的基本结构
A. 蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E.生物碱 31．来源于
植物、 动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工， 直接用于医疗保健或 作为医药用原料的天然药材
A.中药 D.生药
B.中药制剂
E.中药饮片
C.天然药物
、填空题
1．中药的药性包括 四气 、 五味 、升降沉浮、归经
2．药物以医学理论体系分为 西药 和 中药 两大类 3．祖国医药的重要组成部分是中药学 和 天然药物化学
4．我国历史上著名的三部本草著作分别是神农本草经》、 唐本草》 《本草纲目》
5．中药学是研究中药基本理论 和各味中药的来源、性味 、功效 及应用方 法等知识的一门科学。
6．中药的四气是指寒、热、温、凉四种不同药性， 7．中药的五味是
指辛、甘、酸、苦、咸不同味，味是表示药物作用的标志。
8． 辛有发散、行气、和中的作用， 甘有补益、和中的作用， 酸有收
敛、 固涩的作用， 苦有燥温、泻降的作用， 咸有软坚、泻下的作用
9．中药炮制的目的是降低或消除药物毒性或副作用、转变药物功能、
增强或改 变药物作用部位和倾向、易粉碎适应调剂、制剂的需要、保证药物的净度。 10．天然药物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物。 11．天然药物按化学成分分为无机药物、有机药物两大类。
12．天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。 13．天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。 14．天
然药物按成分溶解度或极性分为亲水性药物、 亲脂性药物、中等极性药物 15．天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分。
16．生物碱是一类含有氮原子的碱性有机化合物。
17．生物碱是一类含有氮原子的碱性有机化合物。 18．天然药物的活
性成分叫有效成分，无效成分又叫杂质。
19．天然药物的活性成分叫有效成分，无效成分又叫杂质。 20．常见
的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。
21．糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为苷元。 22．糖苷类水解可生成糖 和非糖 化合物，非糖化合物又称为苷元。 23．苷类依据苷元结构的不同分为黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷
类、木脂素 和香豆素等化合物。
24．萜类挥发油的基本碳架是异戊二烯 .
25．萜类挥发油的基本碳架是异戊二烯 . 26．萜类挥发油其可分为单
萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜。
27．强心苷类是一类具有强心作用的甾体化合物。
28．强心苷类是一类具有强心作用的甾体化合物。 29．皂苷类是一类
水溶液振摇起泡沫的化合物。
30．中药有效成分的提取方法有煎煮法、 浸渍法、渗漉法、回流法和
连续回流法
31．中药化学成分经典的提取分离方法有溶剂提取法和水蒸汽蒸馏法 32．中药有效成分分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法。 33．学习中药化学成分的意义有探讨阐明中药理论的物质基础、 探索新药导向化 合物、开发新的药源、中药的质量控制。
34．中药学研究的范围包括 中药的药性、 中药的四气五味 、 中药的
升降 沉浮 、 中药的归经 、 中药的炮制
35．我国生药按自然属性分为植物 、 动物 和矿物 三类。 36．生药
鉴定的内容包括 原植 （动）物的鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定 DNA 分子标记鉴定。 三、名词解释（每题 4 分）
1．中药 ——具有与中医药学理论相适应的特征，并按中医理论指导其
应用的药 物。
2．天然药物 —— 由动植物和微生物原料发展形成的，具有生理活性
的产物的总 称。
3．中药学 —— 研究中药基本理论和各味中药的来源、性味、功效及
应用方法等 知识的一门科学。
4．中药炮制 —— 以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不
同要求，对 原药材所进行的各种加工处理的总称。
5．天然药物化学 —— 运用现代化学理论和方法来研究天然药物中有
效成分的结 构、理化性质、提取、分离、结构鉴定的一门学科。
6．苷类 ——凡水解后能生成糖和非糖化合物的物质的总称。 7．有效成分 —— 天然药物的活性成分叫有效成分。 8．中药饮片 —— 经加工炮制后的中药统称。
9．挥发油 ——植物组织经水蒸汽蒸馏得到的油状挥发性成分的总称。 10．生物碱 —— 是一类含有氮原子的碱性有机化合物。 四、是非判
断题（正确的打 “√，”错误的打 “×；”每题 1 分）
1. 皂苷类化合物的水溶液振摇后能产生泡沫。 （ √） 2. 生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。 （× ）
3. 皂苷类化合物是一类生物缄是一类含有氮
含有氮原子的碱性有机化合物。 （×）
4.
原子的碱性有机化合物。 （√） 5．中药的药性包括四气、五味、升降沉浮、归经（ √ ）。 6．药物分为西药和中药两大类（ √ ）
7．祖国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学（ √ ） 8．祖国医药的重要组成部分是中药学和药物化学（ ×）
9．我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》 、《唐本
草》、《本草纲 目》（√ ） 10．中药的药性是指药物的性味和功能（ √ ）， 11．中药的药性是指药物的性质（ ×）， 12．四气是指寒、热、温、凉四种不同药性（ √ ）， 13．四气是指寒、酸、温、凉四种不同药性（ ×）， 14．五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味（
√），
15．五味是指辛、凉、酸、苦、咸不同味（ ×）， 16．辛有发散、行
气、和中的作用（ √） 17．甘有补益、和中的作用（ √）， 18．酸有收敛、固涩的作用（ √）， 19．苦有燥温、泻降的作用（ √ ），
20．咸有软坚、泻下的作用（ √ ） 21．中药归经是药物对于机体某
部分的选择作用（ √ ） 22．升降沉浮是药物作用的趋向（ √ ）
23．天然药物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药
物（ √ ） 24．天然药物按药物基本类型分为亲脂性药物、动物性药物、矿物性药物（
26．天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物（
×）
25．天然药物按化学成分分为无机物、有机药物两大类（ √）。
√ ）。
27．天然药物按成分溶解度分为亲水性药物、亲脂性药物（ √ ）。 28．天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分（ √ ）。 29．天然药物的活性成分叫有效成分（ √）， 30．天然药物的活性成
分叫无效成分（ ×），
31．中药中的无效成分又叫杂质（ √ ）。
32．中药中的有效成分又叫杂质（ ×）。 33．中药常见的有效成分有
生物碱类、糖苷类、萜类挥发油（ √ ）。
34．中药常见的无效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油（ ×）。 35．糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为苷元（
√）。
36．糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为苷元（ ×）。 37．黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构不同（
√ ）。 ×）。
38．黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构相同（
39．萜类挥发油的基本碳架是异戊二烯（ √ ）， 40．萜类挥发油可
分为单萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜（ √ ）。 41．强心苷类是一类具有强心作用的甾体化合物（ √ ）。 42．皂苷类是一类具有强心作用的甾体化合物（ ×）。 43．生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（
×）。
44．强心苷类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（ ×）。 45．中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法（
√ ）。
46．分离纯化方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法（ ×）。 47．分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法（ √ ）。 48．中药归经是药物作用的趋向（ ×） 49．升降沉浮是药物对于机体
某部分的选择作用（ ×）。
50．黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯（ √ ） 51．性状鉴定是通
过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生 药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而 进行鉴别的方法。（√ ） 52．显微鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生 药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而 进行鉴别的方法。（ ×） 53．显微鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞
形状以及内含物（ ）
54．性状鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含
√
物（ ）
药学概论试题库——药剂学部分（答案）
一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题(A )1.吸收最快的给药途径是 A. 静脉注射 B.吸入
C.口服
D.舌下
E.直肠
(B )2.吸收最慢的给药途径是 A. 肌肉注射 B. 口服 C. 吸入 D.舌下
E.直肠(E )3.药剂学研究内容包括 A. 基本理论 B.处方设计 C.合理用药
D.制备工艺
E.以上都是
(D )4.药剂学研究内容不包括以下哪项 A. 基本理论
B.处方设计
C.合理用药
D. 先导化合物优化 E. 制备工艺 (A )5.下列选项不属于药剂学分支学科的是 A. 分子药剂学 B.物理药剂学 C.临床药学 D.工业药剂学
E.生物药剂学 .
(E )6。下列选项属于药剂学分支学科的是 A. 生物药剂学 B.药物动力学 C.临床药学 D.工业药剂学
E.以上全部
( E )7. 下列选项不属于药剂学分支学科的是 A. 生物药剂学 B.物理药剂学 C.临床药学 D.工业药剂学
E.医学药剂学
(D )8.粘膜给药常用剂型是
×
分)
1
A. 注射剂 D.滴鼻剂
B.片剂 E.搽剂
C.贴剂
(E )9.药物剂型可改变
A. 药物的作用性质 B. 药物的作用速度 C. 降低药物的毒副作用 D. 产生靶向作用
E.以上全部
(E )10．制剂的基本质量要求是 A. 有效 B.安全 C.稳定剂处方设计一般考虑
D.使用方便
以上全部．注射
E. (E )11A. 药物溶解度 B.药物的稳定性 C.注射剂的安全性
D. 药物的理化性质 E.以上全部
(D )12．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 A. 药物溶解度 D.药物的粉碎度
B.药物的稳定性 C.注射剂的安全性 E. 药物的理化性质
(E )13．常用于解决药物溶解性的方法有 A.改变溶媒 D.增溶或助溶
B.调节 pH 值 C.制成可溶性盐 E.以上全部
(B )14．以下哪项不能解决药物溶解度 A.改变溶媒 D.增溶或助溶
B.包衣 E. 调节 pH 值
C.制成可溶性盐
(E )15．需加入抑菌剂的注射剂是 A.多剂量容器的注射剂 C.低温间歇
灭菌的注射剂 E.以上全部
(C )16．不可加抑菌剂的注
B. 滤过灭菌制备的注射剂
射剂是
A.多剂量容器的注射剂 C.脊椎腔注射的注射剂 E.低温间歇灭菌的注射剂 (E )17．物理化学靶向制剂
B.滤过灭菌制备的注射剂
的载体有
A. 温度敏感性材料 D.pH 敏感材料
B. 磁性材料 E.以上全部
C.栓塞材料
(D )18．以下哪项不属于物理化学靶向制剂的载体 A. 温度敏感性材料 D.修饰的脂质体
B. 磁性材料 E.pH 敏感材料
C.栓塞材料
(B )19.药剂学研究对象是 A. 药物安全性
B.药物制剂
C.药物稳定性
D.药物有效性 E.药用辅料 (D )20.根据药典的标准， 为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体
品种称为
A. 载体 B.药用辅料 C.抑菌剂 (C )21．缓释制剂通过
E.以上全
控制药物的释放。 部
E.崩解剂
D.药物制剂
A. 载体 B.润滑剂 C. 骨架材料 D. 粘合剂 (C )22.胃漂浮片在胃内滞留的时间是 A.3～4 小时 B.4～5 小时 C.5～6 小时 D.6～ 7小时 E.7～8 小时
(D )23.在片剂中可以作为润滑剂的是 A. 糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D. 硬脂酸镁 (A )24.在片剂中可以作为润湿剂的是 A. 乙醇 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D. 硬脂酸镁 (C )25.在片剂中可以作为粘合剂的是 A. 糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D. 硬脂酸镁 (A )26.复方磺胺嘧啶片中淀粉为 A. 崩解剂 D.抗菌增效剂
B.粘合剂 E.润滑剂
C.主药
E.乳糖 E.乳糖
(A )27.复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为 A. 粘合剂
B.崩解剂
C.主药
D.抗菌增效剂 E.润滑剂
(D )28.复方磺胺嘧啶片中甲氧苄啶为 A. 粘合剂
B.崩解剂
C.主药
D.抗菌增效剂 E.润滑剂
(E )29.复方磺胺嘧啶片中硬脂酸镁为 A. 粘合剂
B.崩解剂
C.主药
D.抗菌增效剂 E.润滑剂
(C )30.复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶为 A. 粘合剂
B.崩解剂
C.主药
D.抗菌增效剂E.润滑剂 ( C )31.经皮给药常用剂型是 A. 注射剂
B.片剂
C.贴剂
D.滴鼻剂 E.搽剂
(B )32.以下属于缓控释制剂的是
A. 青霉素粉针 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂 (E )33.以下属于液体剂型的是
A. 青霉素粉针 B. 呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂 (D )34.以下属于半固体剂型的是 A. 粉针 B.微球 C.片剂 D.软膏剂 E.乳剂 (C )35.以下属于皮肤给药的制剂的是 A. 青霉素粉针
B.呋喃唑酮胃漂浮片 C. 皮炎平软膏
D.复方乙酰水杨酸片剂 E.鱼肝油乳剂 (A )36.以下属于注射给药的制剂的是
A. 青霉素粉针 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂 (D )37.腔道给药的常用剂型是 A. 注射剂 D.栓剂 A. 固体剂型 D.气体剂型 A. 固体剂型 D.气体剂型
B.软膏剂 E.搽剂 B.液体剂型 E.微粒剂型 B.液体剂型 E.以上全部
C.半固体剂型 C.半固体剂型 C.贴剂
(B )37.将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为
(A )38.将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为
(A )39.采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的
过程及其与 药效之间的关系的学科称为
A. 药物动力学 B.物理药剂学 D.工业药剂学
E.生物药剂学 .
C.临床药学
（C ）40.以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为 A. 药物动力学 B.物理药剂学
C.临床药学
D.工业药剂学 E.生物药剂学
二、填空题（每一空格 1 分） 1．生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐 明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。 2．生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐 明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。
3．药剂学是研究药物制剂的基本理论 、 处方设计 、 制备工艺 和
合理
应用的综合性技术科学。
4. 5.
药剂学是研究对象是 药物制剂 。
药剂学研究内容是基本理论 、 处方设
计 、 制备工艺 和合理应用。
6．注射剂化学稳定性研究的外界因素是指 温度 、 光线 、 氧 的影
响。 7．为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为药物剂型。 8．非经胃肠道给药的剂型分为 注射给药 、 呼吸道给药 、 皮肤给药 、 粘膜给药 、腔道给药。
9．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式
的具体品 种称为 药物制剂 , 。
10．药物剂型的重要性包括 剂型可改变药物的作用性质 、 剂型能改
变药物 的作用速度 、 剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 、 剂型可产生靶向 作用、 剂型可影响疗效。
11．制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。 12．药
物剂型按物质形态分类可分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体 剂型。
13．液体药剂按分散系统可分为： 真溶液型、 胶体溶液型、 乳剂
型、 混悬型 。 14．药剂学的主要任务包括 药剂学基本理论的研究 、 新剂型的研究与开发、 新辅料的研究与开发 、 制剂新机械和新设备的研究与开发 、 中药新剂型 的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。 15．药剂学的分支学科
包括 物理药剂学 、 生物药剂学 、 工业药剂学 、
药用高分子材料学 、药物动力学 、临床药学 16．片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺 要过程。
17．片剂常用的制备方法有 湿法制粒压片、 干法制粒压片 、 粉末直
2 个主
接压片 。 18．注射剂有 剂量准确 、 药效迅速 、 适用面广 、 局部定位 、 注射 疼痛 、 使用不便 、制备过程复杂和要求高等特点。
19．注射剂处方设计一般考虑 药物的理化性质 、 药物溶解度 、 药
物的稳 定性 、 注射剂的安全性和渗透压调节。
20．注射剂的安全性是指注射剂本身的 毒性 、 溶血性 、局部刺激
性 。
21．药物按给药途径分类可分为 经胃肠道给药剂型 和 非经胃肠道给
药 剂 型。
22.注射剂化学稳定性因素有 处方因素 和 外界因素
23．注射剂化学稳定性研究的处方因素是 pH 、 溶剂 、 缓冲剂 ； 24．经皮给药系统的优点有 避免口服给药首过效应和胃肠灭活 、 维
持恒定 的血药浓度和减少毒副作用 、 延长作用时间， 减少用药次数 、患者可自主给 药。
25．靶向给药制剂通常分为 被动靶向
主动靶向制剂 、 物理化学靶
制剂 向制剂 三类。
26．缓释制剂通过 骨架材料 和 包衣来控制药物的释放。 膜 结肠定位释放片剂 、 胃漂27．延迟释放制剂包括 缓释或控释制剂 、 溶媒、 增溶 或助溶
28．常用于解决药物溶解性的方法有 pH 值 、制备成可溶性盐、 改变 调节
29．需加入抑菌剂的注射剂是 多剂量容器的注射剂、滤过灭菌或无菌
操作法制 备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂 。
30．物理化学靶向制剂的载体有 温度敏感性材料、 pH 敏感材料 、磁
性材料 、 栓塞材料 。 三、名词解释（每题 4 分）
1．药剂学 —— 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质
量控制与合 理应用等内容的综合性技术科学。
2．剂型——药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形
式。 3．制剂——根据药典、制剂规范或处方手册等所收载的处方，将原料药物制成 适合临床需要且符合一定质量标准的某一剂型的具体品种。
4. 生物药剂学——是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机
理和过程， 阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5. 药物动力学——采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代
谢与排泄的 经时过程及其与药效之间的关系的科学
6. 片剂——一种或一种以上的药物 ,必要时添加一定的辅料经压制成
的片状或其 他各种形状的固体剂型 .
7. 缓释制剂——药物服用后在较长时间内缓慢持续释放药物以达到长
效作用的 制剂。
8. 注射剂——将药物制成供注入体内的灭菌溶液、 乳状液或混悬液
以及供临用前 配成溶液或混悬液的无菌粉末。
9．．经皮给药系统——指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入
全身血液循 环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一 类制剂。
10. 靶向给药体系——利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选
择性地 浓集定位于靶器官、靶组织和靶细胞的给药系统。 四、是非判断题（正确的打“√，”错误的打“×；”每题 1 分）
1. 制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定和使用方便。 （√） 2. 剂型是药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的
给药形式。 （√）
3. 药物制剂按分散系统将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳
剂型、混悬 型。（√ ）
4. 药物制剂按分散系统分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂
型、气体剂型。 （×）
5. 药物制剂按物质形态将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳
剂型、混悬 型。（×）
6. 药物制剂按物质形态分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂
型、气体剂型。
（√ ） 7．生物药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管 理的科学。（ ×） 8．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管 理的科学。（ √）
9．生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理和
过程，阐 明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 （√） 10.工业药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐 明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。 （×） 11．药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（
12.
√）
药剂学是研究对象是药物制剂 。药剂学是研究对象是先导化合物 。
药剂学
（√ ）
13.
（×）
14.
研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。 （×） 15．药物剂型是为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品 种。（×） 16．药物制剂是根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形 式的具体品种。（√） 17．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品 种称为剂型。（ ×） 18．片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺
2个主
要过程。（√ ） 19．片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。 （ √） 20．片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。 （ ×）
21．注射剂的安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性和局部刺激性 。
（√）
22．注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法减少疼痛。 （√ ） 23．注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法增加溶解度。 （ ×） 24.
《伤寒论》和《金匮要略》是我国汉代张仲景的著作。 （√） 25．影响注射剂化学稳定性处方因素是指 pH、溶剂、缓冲剂 。（√）
26．影响注射剂化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响。
（×）
27．影响注射剂化学稳定性外界因素是指 pH、溶剂、缓冲剂 。（×） 28．影响注射剂化学稳定性外界因素是指温度、光线、氧的影响。
（√ ） 29．被动靶向制剂的颗粒大小和表面性质起了重要作用。 （√） 30．被动靶向制剂即自然靶向制剂。 （√ ） 31．被动靶向制剂是利用特异性载体将药物运送至靶区发挥疗效。 （×）
32. 主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特
异性部 位或靶区发挥疗效。（√）
33. 物理化学靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送
至特异 性部位或靶区发挥疗效。（ ×）
34、物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥
作用 ）
35、主动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作
（√
用。 （×）
36、被动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作
用。 （×） 37．缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。 （√） 38．缓释制剂通过特异性载体或修饰的药物载体来控制药物的释放。 （×） 39．靶向制剂通过骨架材料和包衣膜使药物制剂在特定部位发挥作用。 （×） 40. 口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的， 主要用于治疗结肠部位病 变和口服易降解的多肽和蛋白质药物的口服给药。 （√） 41．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂。 （√） 42．磁性材料是物理化学靶向制剂的载体。 （√）
43. 磁性材料是主动靶向制剂的载体。 （ ×） 44. 粘膜给药常用剂型是片剂。 （ ×） 45. 药物剂型可改变药物的作用性质（ √） 46. 药物剂型可改变药物的作用速度（ √） 47. 药物剂型可产生靶向作用（ √）
48. 滤过灭菌制备的注射剂需加入抑菌剂 （√） 49．脊椎腔注射的注
射剂不可加抑菌剂（ √） 50．脊椎腔注射的注射剂需加抑菌剂（ ×） 51．pH 敏感材料是物理化学靶向制剂的载体（ √）
52．胃漂浮片在胃内滞留的时间是 5～6小时（ √）
53. 在片剂中可以作为润滑剂的有硬在片剂中可以作为润滑剂的有淀在片剂中可以作为润湿剂的有乙在片剂中可以作为润湿剂的有淀×）
在片剂中可以作为粘合剂的有
脂酸镁（ √）
54.
粉（ ×）
55.
醇 （√）
56.
粉浆（
57.
淀粉浆（ √ ） 57.在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁（ ×）
58.
在片剂中可以作经皮给药常用剂经皮给药常用剂呋喃唑酮胃漂浮皮炎平软膏属于鱼肝油乳剂属于皮炎平软膏属于鱼肝油乳剂属于腔道给药的常用腔道给药的常用
为崩解剂的有淀粉（ √）
59.
型是贴剂（ √）
60.
型是片剂（ ×）
61.
片属于缓控释制剂（ √）
62.
缓控释制剂（ ×）
63.
液体剂型（ √）
64.
半固体剂型的（ √）
65.
皮肤给药的制剂（ ×）
66.
剂型是栓剂（ √）
67.
剂型是贴剂（ ×）
68.
将药物溶解或分将药物溶解或分×）
散在一定的溶媒中制成的剂型为液体剂型（ √）
69.
散在一定的溶媒中制成的剂型为气体剂型（
70.
将药√
物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为固体剂） 型（
71.
将药物和采用数学
一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为半固体剂型
72.
的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药 效之间的关系的科学称为药物动力学（ √）
73.
采用数学
的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药 效之间的关系的科学称为临床药学（ ×）
74.
以病人为以病人
对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为临床药学（ √）
75.
为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为生物药剂学（ ×）
76. 鱼肝油乳剂属于液体药剂（ √） 77. 呋喃唑酮胃漂浮片属于靶向制剂（ ×）
78．注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法增加稳定性。 （×）
79.将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为半国体剂
型(
√) ×)
80.将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为液体药剂(
81．缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。 ( √) 82.口
服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的 .(√) 83.胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的片剂 . ( √) 药学概论试题库 —— 药物化学部分(答案)
、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题 1 分)
(E)1.合理药物设计是
包括 A.以受体为药物作用靶点 C.以核酸药物作用靶点 (A)2.合理药物设计不包括 A.以先导化合物为作用靶点
C.以核酸药物作用靶点
B. 以离子通道为药物作用靶点 D. 以酶为药物作用靶点 E.以上都是
B.以离子通道为药物作用靶点
(E)3.类似化合物的结构修饰包括以下哪种策略 A. 生物电子等排替换 B. 立体化学结构改变 C. 都是
连接药效基团 D. 烷基侧链的改变 E.以上
(B)4.类似化合物的结构修饰不包括以下哪种策略 A.生物电子等排替换 B.离子通道的改变 C.连接药效基团 D.烷基侧链的改变 E. 立体化学结构改
变 (A)5.新药临床研究中临床试验主要对健康受试者进行。
的 C.A. Ⅰ期 B.Ⅱ期 期 D. Ⅳ期 E.Ⅴ期
Ⅲ (B)6.我国的新药临床一般临床试验后， 可以申请试生产
研究 在C. 上市 A. Ⅰ期 B.Ⅱ期 期 D. Ⅳ期 E.Ⅴ期
Ⅲ (C)7.从天然(植物、微生物)产物活性成分可
发现 A. 药效团 B.新药 C. 先导化合物 D.中成药 E.生物药物
(E)8.新药研究包括以下 方法和技术。
A.组合化学与高通量筛选技术 B.计算机辅助药物分子设计技术
C. 化学信息库和数据
9.新药研究不包括
库检索技术
(C)
D.
以上全是
生物技术 E.
方法和技术。
C. 临床研究
以下 A. 合理药物设计 B. 生
E. 计算机辅助药物分子设计(B)10．曾未在中国境内上市销售
技术
的药品 A. 药效团 B.新药 C.基
因药物
D. GMP
E. GAP
A. GLP B.GCP C. GSP (B)
12．新药研究中临床研究应遵照 A. GLP B.GCP (D)
13．药物呈现药效必需的基本结构称
A. 基因药物 B.新药 C.先导化合物 D. 药效团 E.生物药物 (D)14.用
C. GSP
D. GMP E. GAP
生物样本(酶、受体、细胞、动物)进行筛选药物的研究
A. 临床Ⅰ期研究 B.临床Ⅱ期研究 D.临床前研究
E. 临床研究
C. 临床Ⅲ 期研究
(C) 15.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用 A. 先导化合物 B.生物技术 D.药效团
C.构效关系
E. 合理药物设计
(A) 16.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板 A. 先导化合物 B.生物技术 D.药效团
C.组合化学
E.合理药物设计
(A) 17.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术 A. 高通量筛选 B.生物技术 D.组合化学
C.先导化合物优化
E.合理药物设计
(E) 18.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法
是
A. 高通量筛选 B.生物技术 C.先导化合物优化
D.合理药物设计 E.组合化学
(B) 19.由偶氮染料 “百浪多息 ”研究，发现了化学治疗药物 A. 抗生素 D.激素药物
B.磺胺类药物 E.阿司匹林
C.组胺 H2 受体抑制药
(D) 20．1898 年德国霍夫曼发现
了 良的解热镇痛及抗风湿药物。
A. 抗生素 D.阿司匹林
B.磺胺类药物 E.激素药物
，临床应用 100 年，至今仍是比较优
二、填空题(每一空格 1 分)
1．新药研究开发过程分为 研究方针确定和发现有效的药物、 临床前
研究、 临 床研究 、注册上市和上市后药物监测 四个阶段。
2．先导化合物的发现有 天然产物活性成分 、 改进现有药物发现新活
性 、 微生物次级代谢产物、 广泛药物筛选发现活性结构 、计算机模拟筛选发现活性 结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。
3．药物化学的主要研究任务是 为有效利用现有化学药物提供理论基
础 、 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺 、 不断探索开发新药的途径和 方法 。
4．合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶
点
点，以 发现选择性作用靶点的新药。
、 以
核酸为药物作用靶点 、 以酶为药物作用靶点 、以受体为药物作用靶
5．药物的发展分为 发现阶段 、 发展阶段 、 设计阶段 三个阶段。 6.1898 年德国霍夫曼发现了 阿司匹林 ，临床应用 100 年，至今仍是
比较优良的 解热镇痛及抗风湿药物。
7．药物根据来源分为 天然药物 和 人工化学合成药物 。 8．药物根
据国家药品管理分类可分为 中药 、化学药 、生物药 。 9．药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合 成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。 10．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板(母体)的为 先导化合物。
11．研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关
系。 12．研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关系。 13．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药品。 14．药物呈现药效必需的基本结构为药效团。
15．临床研究Ⅰ期的受试对象是健康受试者 16．临床研究Ⅱ和Ⅲ期的
受试对象是病人
17．新药研究方法和技术包括 组合化学和高通量筛选技术、 计算机辅
助药物分 子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产 物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。 18．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
19．一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是组合化
学。 20．利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为高通量筛选技术。
三、名词解释（每题 4 分）
1．新药——新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品
和仿制药 品。
2．先导化合物 ——是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结
构修饰的 模板（母体）。
3．构效关系 ——研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关
系。 4．药效团 ——药物呈现药效必需的基本结构。
5．药物化学 ——药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化
学结构、 理化性质、 合成工艺、构效关系、 体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应 用基础学科。
6．药物 —— 具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的物质。
四、是非判断题（正确的打 “√，”错误的打 “×；”每题 1 分）
1．新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是健康正常人（ √） 2．新药
研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人（ ×） 3．新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人（ ×） 4． 新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人（ √） 5． 组合化学是一种以快速筛选为
基础的大量合成多样性化合物分子库的方法。
6．可从天然产物活性成分可发现先导化合物 （√）
7．改进现有药物可发现先导化合物 （ √） 8．新药研究中临床前研
究应遵照 GLP（√） 9．新药研究中临床研究应遵照 GLP（×）
10．新药研究中临床前研究应遵照 GCP（×） 11. 新药研究中临床研
究应遵照 GCP（√） 12．先导化合物的结构修饰称为先导化合物的优化（ √） 13．先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物， 可作为进行结构修饰的模板 （√）。
14．药物呈现药效必需的基本结构为药效团。 （√） 15．具有某种特
定生物活性的化合物， 可作为进行结构修饰的模板为药效团 （×）
16．药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。 （×） 17．广泛筛
选发现的活性结构发现先导化合物（ √） 18．微生物次级代谢产物发现先导化合物（ √） 19．广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物（ √） 20．新药是指在中国境内注册上市销售的药品。 （×） 药学概论试题库 —— 药理学部分（答案） 一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题 1 分） （B）1.药物作用具有两重性，指的是
A. 兴奋与抑制作用
B.治疗与不良反应 C.局部与
吸收作用
D.治疗与预防作用 E.对因治疗和对症治疗
（A）2.关于药物变态反应的描述，正确的是
A. 过敏体质的易发生 C.又称后遗效应
B.停药后加剧 D. 与用药剂量有关
E. 是由于药量过大所致
（E ）3. 关于药物在体内主动转运的描述，错误的是 A. 需要载体 B. 有竞争抑制作用
D. 药物由低浓度向高浓度扩散
C.消耗能量 E. 不耗能
(C )4．药物分布与以下哪一项因素无关
A. 血浆蛋白结合率 B.组织亲合率 C.胃排空速率 D.体液 pH
E. 体内屏障
(A )5．受体类型中不包括以下哪一类 A. 细胞外受体
B. 细胞内受体
C. 细胞因子受体
D. 离子通道受体 E. G蛋白偶联受体 (E) 6. 受体具有的特性是 A. 高度的立体特异性
D.与药物有亲和力 E.以上全部
(E )7.关于药物过敏反应的描述，错误的是 A. 过敏体质的易发生 C.又称变态反应 E.是由于药量过大所致
B.是一种病理性免疫反应 D. 与用药量无关
B.饱和性 C.竞争拮抗作用
(D)8.关于药物在体内被动转运的描述，正确的是
A. 需要载体 B. 可消耗能量 D. 药物由高浓度向低浓度扩散
C.有竞争抑制作用 E.以上全部
(E)9.关于药物在体内主动转运的描述，正确的是 A. 不需要载体
B. 无竞争抑制作用
C.不消耗能量 E.需要载体
D.药物由高浓度向低浓度扩散
(C) 10．关于药物在体内被动转运的描述，错误的是 A. 不需载体
B. 不耗能 C. 消耗能量
E.药物由高浓度向低浓度扩散
D.推动力是浓度差
(B) 11. 药效动力学是研究药物的
A. 吸收 B. 作用和作用机制 C.分布 D. 代谢 (D) 12. 下面哪一项属于药效动力学是研究的内容 A. 吸收 B. 代谢 C.分布
D.作用和作用机制
E.排泄 E.排泄
(D)13. 下面哪一项不属于药代动力学是研究的内容 A. 吸收 B. 代谢 C.分布
D.作用和作用机制
E.排泄
(A) 14. 药代动力学是研究药物
A. 体内过程 B. 作用 C.与受体结合 D. 作用机制 E.量效关系 (E) 15. 受体不具有下面哪个特性 A. 高度的立体特异性 D.与药物有亲和力 E.溶解性 (B) 16. 治疗指数的表示是 A. ED95 B. LD50 /ED50
C. ED95 D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD5
B.饱和性 C.竞争拮抗作用
(E)17．药物动力学主要参数是
A. Cmax B. AUC C. Tpeak D. t1/2 E.以上全部
(D)18．下面哪个不属于药物动力学的主要参数
A. Cmax B. AUC C. Tpeak D. ED50 E. t1/2 (E)19．特殊毒性试验包括
致癌 E.以上全部 A. 药物依赖性 B.致畸 C.致突变 D. (D)20．一般毒性试验包括 A. 药物依赖性 B.致畸
C.致突变
D.急性毒性 E. 致癌 D.过滤 E. 以上全部
(C) 21．下面药物的转运机制属载体转运的是 A. 简单扩散 B.脂溶扩散 C.主动转运
(C) 22. 由先天性遗传异常所致的不良反应是
A. 停药反应 B. 变态反应C . 特异质反应 D. 后遗效应 E. 毒性反应
(C) 23. 安全范围的表示是
A. ED95 B. LD50 /ED50 C. ED95 / LD5 D. LD10 /ED90 E.LD5 、填空题(每一空格 1 分)
1. 药理学的研究内容主要包括药效动力学 和 药代动力学 两方面。 2. 药效动力学是研究药物的作用 和 作用机制
3．受体具有 高度的立体特异性 、 饱和性 、 竞争拮抗作用 等特
性。 4．药物按作用机制分为 特异性药物 和 非特异性药物 药物两大类。 5．治疗指数用 LD50 /ED50 表示。
6．药物代谢动力学是研究药物的 体内过程 和 体内药量的变化 。 7．药理学的发展简史分为 本草阶段 、 近代药理学阶段 、 现代药理
学阶 段。
8．治疗作用分为 对因治疗 和 对症治疗 。
9．不良反应包括以下 副作用 、 毒性反应 、 停药反应、 变态反
应、 后遗效 应、
特异质反应等类型。 10．安全范围用 ED95 / LD5 表示。 11．药理效应是用数或量分级表示称为
量反应 。
12．药理效应是用阳性或阴性表示称为 质反应 。 13．对 50％个体有效的剂量称为 ED50 。
14．引起 50％个体中毒的剂量称为 LD50 。 15．药物主要的吸收部位
是 小肠 ； 16．药物主要的代谢部位是 肝脏 ； 17．药物主要的排泄部位是 肾脏 。 18．将作用于受体产生效应不同的药物分为 激动剂 、 拮抗剂 、 部分激动 剂。
19．受体分为 细胞内受体、细胞因子受体 、离子通道受体 、G 蛋白
偶联受体、 酪氨酸激酶中介受体 。
20．生物转化的意义包括 促进药物排泄 、 促进药物灭活 、 产生活
性代谢 物。 产生毒性代谢物 .
21．影响药物排泄的因素有 肾功能 、 尿液 pH 、 竞争分泌机制 。 22．药物动力学四个主要参数是 Cmax 、 Tpeak 、 t1/2 、 AUC 。 23．药物代谢动力学的方式有 一级消除动力学 和 零级消除动力学 。 24．特殊毒理学试验包括 致突变试验 、 生殖毒性试验 、 致癌试
验 、药 物依赖性试验。
25．药理学的研究方法包括 生物检定 、 生物化学方法 、 形态学方
法、电 生理学方法、 行为学方法 。
26．药物的转运机制分为 被动转运 和 载体转运 两大类； 27．被动
转运分为 简单扩散 、 易化扩散 、 过滤 。 28．影响药物的分布因素有 药物与血浆蛋白结合率、 局部器官血流量 、 体 液 pH 、
药物与组织的亲合力、 体内屏障。 三、名词解释（每题 4 分）
1. 首过效应——药物经肠壁或肝脏转化使其进入体循环药量减少的一
种现象。
2. 药理学——研究药物在机体的转运以及它们对机体的作用的科学。 3．生物利用度——药物吸收进入血液循环的速度和程度。 4．受体——与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。 5. 药物不良反应——不符合用药目的并引起病人生理生化过程紊乱或
结构改变 等危害机体的反应。
6．药物副作用——药物在规定的治疗剂量情况下引起的与治疗目的无
关的作用。
7．药物毒性反应——药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性
反应。
8．药物生物转化——是指药物在体内发生的化学结构的改变。 9．药物排泄——体内药物或其代谢物排出到体外的过程。 10．激动剂——既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物。 11．拮抗剂——既有较强的亲和力而无内在活性的药物。 12．治疗作用——用药后能达到防治效果的药物效应。 13．药效动力学——研究药物的作用和作用机制科学。
14．肝肠循环——药物经肝排入胆汁，胆汁流入肠腔，然后再经肠道重
吸收入血 的过程。
15．稳态血药浓度——等剂量多次给药血药浓度达到一定水平的波动状
态时给药 量与消除量达动态平衡的血药浓度。
四、是非判断题（正确的打“√，”错误的打“×；”每题 1 分）
1. 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。 （×） 2. 药物经肝肠循环排泄减慢。 （ √ ）
3. 药物治疗作用中能改善症状的治疗效应称为对因治疗。 （×） 4．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。 （ ×） 5．不良反应中的特异质反应是先天性遗传异常所致。 （√ ） 6. 副作用是用药量过大所引起的。 （ ×） 7. 药物引起的过敏反应与用药量无关。 （ √ ）
8. 药物主要的吸收部位是小肠（ √ ） 9．药物主要的吸收部位是肝脏
（ ×） 10．药物主要的代谢部位是肝脏； （ √ ） 11．药物主要的
排泄部位是肾脏 。（√ ） 12．治疗指数用 LD50 /ED50 表示。（√ ） 13．治疗指数用 ED95 / LD5 表示。（ ×） 14．安全范围用
ED95 / LD5 表示。（√ ） 15．药理效应是用数或量分级表示称为量
反应。 （ √ ） 16．药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。 （ √ ） 17．安全范围用 LD50 /ED50 表示。（ ×） 18．药理效应是用数或量分级表示称为质反应。 （ ×） 19．药理效应是用阳性或阴性表示称为量反应。 （ ×） 20．副作用是药物在规定的治疗剂量情况下引起的与治疗目的无关的作用。 （√ ） 21．毒性反应是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 （√ ） 22．生物转化是指药物在体内发生的化学结构的改变。 （√ ） 23．排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。 （√ ） 24．激动剂是既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物。 （√ ） 25．拮抗剂是既有较强的亲和力而无内在活性的药物。 （√ ） 26．治疗作用是用药后能达到防治效果的药物效应。 （√ ） 20．毒性反应是药物在规定的治疗剂量情况下引起的与治疗目的无关的作用。 （×） 21．副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 （×） 22．排泄是指药物在体内发生的化学结构的改变。 （×） 23．生物转化是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。 （×） 24．拮抗剂是既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物。 （×） 25．激动剂是既有较强的亲和力而无内在活性的药物。 （×） 26．药效动力学是研究药物的作用和作用机制科学。 （√ ） 27．药物代谢动力学是研究体内过程和药量的变化。 （√ ） 28．药效动力学是研究体内过程和药量的变化。 （ ×）
29．药物代谢动力学是研究药物的作用和作用机制×） 科学
30．药物在体内主动转运不需要载体（ ×） 31．药物在体内主动转运不耗能（ ×） 32．药物在体内被动转运不耗能（ √ ）
33．药物在体内主动转运需消耗能量（ √ ） 34．药物在体内被动转
运药由高浓度向低浓度扩散（
36. 药物在体内主动转运需要载体（ √ ）
√ ）
35．药物在体内主动转运由低浓度向高浓度扩散（ √ ）
37. 药物对机体作用使机体原有功能活动增强为兴奋作用（ √ ） 38．药物对机体作用使机体原有功能活动降低为抑制作用（ √ ） 39. 药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用（ ×） 40．药物对机体作用使机体原有功能活动降低为兴奋作用（ ×） 41．药物主要代谢酶是肝微粒体细胞色素 P450酶（ √ ） 42．表观分
布容积越大说明药物在血中浓度小，在组织中分布多。 （√ ）
43．表观分布容积越大说明药物在血中浓度大，在组织中分布少。
（×） 44．采用首次剂量加倍可使血药浓度迅速达到 Css。（ √ ）
45．采用首次剂量加倍可使血药浓度达到中毒浓度。 （×） 药学概论
试题库——生物技术与生物制药部分（答案）
1——5 DBCBD
6——10 EDABC
11—— 15 DBBAE 16——20 BEDCA
1. 是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高科技成果， 于 1997 年通过Ⅲ期临床，并获得国家一类新药证书，是我国生物技术领
域第一个实现
产业化的基因工程药物
B.基因工程人生长激A.重组白介素
素 基因工程干扰素 C.基因工程胰岛D.α1b型
素
E.尿激酶 2.现代生物工程以
A.植物细胞工程 D.发酵工程
为首要标志。
B.基因工程 C.酶工程
E.动物细胞工程
3．是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的一项
技术是
A. 细胞工程 D.发酵工程
B.基因工程
C.酶工程
E.动物细胞工程
4．在体外将不同生物的基因和载体连接，并通过工程化为人类提供有
用产品和 服务的工程技术
A. 细胞工程 B.基因工程 D.发酵工程
C.酶工程
E.动物细胞工程 B.基因工程
C.酶工程
5．利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。 A.
细胞工程
D.发酵工程
E.动物细胞工程
6．使 DNA 的结构分析问题从根本上得到了解决的两项关键性工程技术
之一是 A. 细胞融合技术 B. 染色体导入技术 C. 细胞拆合技术
D. 胚胎移植技术 E. DNA 分子的核酸序列分析技术。 7．基因工程将目的基因与载体连接的工具酶是 A. 限制性核酸内切酶 B. 固定化酶 C.磷酸二酯酶 D. DNA 连接酶
E.以上全部
8．基因工程能识别双链DNA 分子中某种特定核苷酸序列的工具酶是 A. 限制性核酸内切酶 D. DNA 连接酶
B. 固定化酶 E.以上全部
C.磷酸二酯酶
9．基因工程能切割DNA 双链结构的工具酶是 A. 固定化酶
B. 限制性核酸内切酶
C.磷酸二酯酶
D. DNA 连接酶 E.以上全部
10．能承载外源 DNA 片段（目的基因）并将其带入受体细胞的传递者是
A. 限制性核酸内切酶 D. DNA 连接酶 A. 限制性核酸内切酶 D. DNA 连接酶
B. 固定化酶 E.以上全部
C. 基因克隆载体
11．不同来源的 DNA 重组过程是由
来完成。
C. 基因克隆载体
B. 固定化酶
E. 磷酸二酯酶
12．通过转化（或转染）可将外源性重组 DNA 导入 表达
A. 质粒 B.受体细胞 C. 基因克隆载体
13．目前常用的产酶微生物是 14．人类基因组计划首先是在
D.噬菌体 E. 病毒
A. 质粒 B.大肠杆菌 C.金黄色葡萄球菌 D.噬菌体 E. 病毒
启动。
A. 美国 B.英国 C.中国 D.日本 E. 法国 15．加盟人类基因组计划的国家有
A. 美国 B.英国 C.中国 D.日本 E. 以上全部 16．1990年加盟人类基因组计划的国家有 A. 5 个 B. 6 个 C. 4个 D. 7 个 E. 8 个 17．基因克隆载体应具备的条件是
A. 有克隆位点 B. 能携带外源 DNA 进入受体细胞 C. 能自主复制 D.具有选择标记
E. 以上全部
18．限制或固定于特定空间位置的酶是 A. 限制性核酸内切酶 B. DNA 连接酶 D. 固定化酶
E.以上全部
C.磷酸二酯酶
19．利用生物活性物质做敏感器件，配以换能器所构成的分析检测工具是
A. 高效液相仪 D.紫外分光光度计
B. 气相色谱仪
C. 生物传感器
E. 红外分光光度计
20．克隆技术属于哪一种生物工程技术 A. 动物细胞工程 D.发酵工程
B.基因工程
C.酶工程
E.植物细胞工程
二、填空题（每一空格 1 分）
1.1990年经过 5 年的辩论，美国国会终于批准被被誉为生命科学 “阿
波罗登月计 划”的“人类基因组计划 ”。
2.沃森和克里克对 DNA 化学结构和 X- 射线晶体学结果进行分析，提
出了 DNA 的 右手双螺旋 结构模型（ 1953）
3.1859年，英国的生物学家 Charles Darwin 发表了 物种起源 ，确立
了进化论 的概念。
4.1859年，英国的生物学家 Charles Darwin发表了物种起源，确立了
进化论的概 念。
5.现代生物工程主要包括 基因工程， 酶工程， 细胞 工程， 发酵 工
程。
6．使 DNA 的结构分析问题从根本上得到了解决的两项关键性工程技术
分别是 DNA 分子的体外切割与连接技术和 DNA 分子的核酸序列分析技术。 7．基因工程的工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶。
8．基因克隆载体主要有质粒、噬菌体、病毒三大类。 9．基因克隆载
体应具备的条件是有克隆位点（外源 DNA 插入点），能携带外源 DNA 进入受体细胞， 能自主复制；具有选择标记，便于重组体的筛选和鉴定； 10．将外源性重组 DNA 导入受体细胞的途径有 转化（或转染）、杂交、转导、 细胞融合、显微注射等方式。
11．目的基因导入受体细胞成功的关键是：选用合适的克隆载体、选用
合适的受 体细胞、选用合适的基因转移方法。
12．基因克隆受体细胞有原核细胞和真核细胞。 13．克隆基因的进一
步鉴定常采用限制性内切酶分析、分子杂交、
DNA 侧序等方法。
PCR 扩增、
14．酶工程的内容包括： 酶的来源、酶的生产菌、酶的分离纯化、 酶
的分子改造、 酶与细胞固定化、酶的应用。
15．酶的生产方法常用：提取法，发酵法，化学合成法。 16．常用的
产酶微生物
（工程菌）有大肠杆菌、枯草杆菌、曲霉。 17．发酵工程的主要内容包括生产菌种的选育、 发酵条件的优化与控制、 反应器 的设计、产物的分离、提取与精制等。
18．发酵工程按产品性质分为微生物菌体发酵、 微生物酶制剂发酵、
微生物代谢 产物发酵、微生物转化发酵和生物工程细胞发酵五种类型。
19．细胞工程的技术手段包括细胞融合技术、细胞拆合技术、染色体导
入技术、 基因转移技术、细胞器移植技术、胚胎移植技术、细胞与组
织培养技术。 20．细胞工程的基本操作有无菌技术、细胞培养技术、细胞融合技术。 21．人类基因组计划在医药方面的意义包括基因治疗、 基因制药、 基因芯片领域 的应用。 22．酶工程技术包括酶的固定化技术、酶的修饰改造技术、酶反应器设计。 23．DNA 的四种核酸的碱基分别是 : 胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤 。 24．人类基因组计划研究主要内容包括： 绘制基因组的遗传图谱、构建基因组的 物理图谱、测序、绘制基因组的转录图谱、鉴定基因组的功能。
25．在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。 26．菌种筛选方法步
骤：采集、分离、产酶性能测定和复筛。 27．酶工程菌种改良主要应用遗传学原理进行，途径有：基因突变、基因转移和 基因克隆。
28．限制或固定于特定空间位置的酶是固定化酶。 29．酶分子改造方
法有酶分子修饰和生物酶工程 30．细胞工程分为 植物细胞工程和动物细胞工程。 四、是非判断题（正确的打“√，”错误的打“×；”每题 1 分） 1．基因工程可改变生物或其分子的遗传物质（ √ ）
2．通过限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶等作用，在体外将不同来源的 DNA 片 断重新组合成新的 DNA 分子（重组 DNA） 。（√ ） 3．基因
的“剪刀”是限制性内切酶（ √ ） 4．基因的“针线” 是 DNA 连接酶（√ ） 5．基因的“运输工具” 是载体（√ ） 6．基因的“剪刀”是 DNA 连接酶（ × ） 7．基因的“针线” 是限制性内切酶（ ×） 8．将目的基因与载体连接过程是由限制性内切酶来完成。 （×）
9. 将目的基因与载体连接过程是由 DNA 连接酶来完成。（√ ） 10. 通过基因工程菌可生产胰岛素、人生长激素、干扰素等蛋白质药
物。 （√ ）
11. 细胞工程操作主要对象是细胞（ √ ） 12．细胞工程研究的目的是
改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品。 （√ ） 13．细胞工程理论基础是细胞的全能性（ √ ） 14．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。 （×） 15．细胞融合技术是指把两个或多个不同的细胞在融合剂的作用下， 其细胞膜发 生分子重排，导致细胞合并，染色体等遗传物
质重组融合成一个细胞的技术。 （√ ） 16．单克隆抗体有产量高，特异性强，灵敏度高的优势，主要应用在临床诊断和 作为药物载体治疗肿瘤 .（√） 17．细胞核移植是指将一种细胞的细胞核转移到另一种去掉了细胞核的细胞质 内，然后将不同来源的细胞核和细胞质融合组成新的细胞。 （√） 18．限制性酶的发现标志着 DNA 重组时代的开始。（√ ）
19.1982 年世界上第一个基因重组药物——人胰岛素在美国问世产生了
巨大的社 会效益和经济效益。（√ ）
20.根据基因操作的目的不同，可以将基因治疗分为基因置换治疗和基
因增强治 疗。（√ ）
21.根据治疗对象不同可将基因治疗分为性细胞基因治疗和体细胞基因
治疗。 （√ ）
22.1982 年世界上第一个基因重组药物——人干扰素在美国问世产生了
巨大的社 会效益和经济效益。（×）
23. 根据基因操作的目的不同，可以将基因治疗分为性细胞基因治疗和
体细胞基 因治疗。（× ）
24. 单克隆抗体技术是动物细胞工程技术。 （ √ ） 25．用同一种限
制酶切割含有目的基因的外源 DNA 和载体 DNA ，产生的 DNA 片段的粘性末端是相同的（ √ ） 26．用同一种限制酶切割含有目的基因的外源 DNA 和载体 DNA ，产生不同的 DNA 片段的粘性末端（ ×）
27．基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程它们之间是相互关联和交
叉渗透 （√ ）
28．酶催化作用具有高效性、专一性和反应条件温和性等特点；
（√ ）
29. 限制或固定于特定空间位置的酶是固定化酶。 （ √ ） 30．限制
或固定于特定空间位置的酶是 DNA 连接酶（ × ） 31．固定化细胞含有所需的胞内酶（ √ ） 32．酶的提取和分离纯化是指将酶从细胞或培养基中取出再与杂质分开的过程
33．可通过分子修饰来改变已分离出来的天然酶结构（ √ ）
34．酶固定化后可保持酶稳定催化特性，克服游离酶不足，并长时间反
复使用， 利于连续自动化生产（ √ ） 35．生物传感器是利用生物活性物质做敏感器件， 配以适当的换能器所构成的分 析检测工具。（ √ ）
36．发酵工程在制药工业生产抗生素（ √ ） 37．发酵工程主用于生
产微生物（ ×） 38．固定化细胞含有所需的固定化酶（ ×）
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