中药药剂学练习试卷63 (总分80,考试时间90分钟)
1. A1型题
1. 下列哪类乳化剂的乳化作用不受电解质的影响（ ）。 A. 阴离子型表面活性剂 B. 高分子化合物 C. 不溶性固体粉末 D. 吐温类表面活性剂 E. 司盘类表面活性剂
2. 关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是（ ）。 A. 注意调节乳剂的黏度和流动性
B. 若药物不溶于内相，可加入内相制成乳剂 C. 选择适合HLB值的乳化剂或混合乳化剂 D. 乳剂中分散相的体积比应在25％～50％ E. 必要时加入适量抗氧剂、防腐剂 3. 乳化剂的用量一般控制在（ ）。 A. 0.5％～1％ B. 0.1％～10％ C. 0.1％～1％ D. 0.5％～10％ E. 5％～10％
4. 乳化的温度宜控制在（ ）。 A. 50～70℃ B. 65～85℃ C. 70～90℃ D. 30～50℃ E. 37～55℃
5. 煎膏剂的制备工艺流程正确的是（ ）。 A. 浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→分装→灭菌 B. 煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装 C. 浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌 D. 提取→精制→配液→灌装→灭菌
E. 煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌 6. 关于浸出制剂的特点叙述错误的是（ ）。 A. 药效缓和，副作用小 B. 某些浸出制剂稳定性较差 C. 易霉败变质，均需加防腐剂 D. 服用量减少 E. 处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效 7. 蔗糖的饱和水溶液称为（ ）。 A. 芳香糖浆 B. 药用糖浆 C. 单糖浆 D. 矫味糖浆 E. 糖浆剂
8. 蔗糖的饱和水溶液的浓度为（ ）。
A. 80％(g/ml) B. 85％(g/ml) C. 75％(g/ml) D. 90％(g/ml) E. 88％(g/ml)
9. 煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在（ ）。 A. 1.20左右 B. 1.18左右 C. 1.10左右 D. 1.40左右 E. 1.30左右
10. 煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为（ ）。 A. 晶型转变 B. 返砂 C. 火毒 D. 转化糖 E. 冰点
11. 流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取．蒸去部分溶剂，调整浓度至每lml相当于原有药材多少克标准的液体制剂（ ）。 A. 1克 B. 2克 C. 3克 D. 5克 E. 4克
12. 浸膏剂中的稠浸膏控制含水量为（ ）。 A. 10％～15％ B. 18％～20％ C. 16％～22％ D. 15％～18％ E. 15%～20％
13. 浸膏剂中的干浸膏控制含水量约为（ ）。 A. 8％ B. 3％ C. 5％ D. 12％ E. 9％
14. 下列哪种胶剂为骨胶类（ ）。 A. 龟甲胶 B. 鹿骨胶 C. 鳖甲胶 D. 鹿角胶 E. 黄明胶
15. 骨角类需加水浸泡，并用下列哪种物质洗除油脂等（ ）。 A. 稀酸水 B. 表面活性剂 C. 盐水 D. 碱水 E. 蒸馏水
16. 九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂（ ）。 A. 研磨法 B. 稀释法 C. 等量递增法 D. 分散法 E. 打底套色法
17. 硫酸阿托品百倍散的制备，先用下列哪种稀释剂饱和研钵表面（ ）。 A. 硫酸钙 B. 葡萄糖 C. 淀粉 D. 糊精 E. 乳糖
18. 十倍散指取药物1份加入稀释剂9份制成，即（ ）。 A. 1：9倍散 B. 1：10倍散 C. 1：99倍散 D. 1：100倍散 E. 1：90倍散
19. 关于散剂的特点叙述错误的是（ ）。 A. 比表面积小，易分散，起效快
B. 外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用
C. 制备工艺简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用 D. 贮运较方便
E. 含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂
20. 散剂一般应色泽均匀一致，内服散剂应通过（ ）。 A. 8号筛 B. 6号筛 C. 9号筛 D. 5号筛 E. 7号筛
21. 在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为（ ）。 A. 外用散 B. 调敷散 C. 撒布散 D. 煮散 E. 倍散
22. 凡药物剂量在0.01～0.1g之间的散剂，可配制成（ ）。 A. 1：10倍散，即取药物1份加稀释剂9份 B. 1：9倍散，即取药物1份加稀释剂9份 C. 1：10倍散，即取药物1份加稀释剂10份 D. 1：9倍散，即取药物1份加稀释剂8份 E. 1：9倍散，即取药物1份加稀释剂10份
23. 散剂一般应色泽均匀一致，用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应通过（ ）。 A. 8号筛 B. 5号筛 C. 9号筛 D. 6号筛 E. 7号筛
24. 当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为（ ）。 A. 增溶现象 B. 絮凝现象 C. 润湿现象 D. 低共熔现象 E. 分层现象
25. 散剂一般应色泽均匀一致，眼用散剂应通过（ ）。 A. 8号筛 B. 5号筛 C. 9号筛 D. 6号筛 E. 7号筛
26. 散剂中所含的水分不得超过（ ）。 A. 9.0％ B. 5.0％ C. 3.0％ D. 8.0％ E. 6.0％
27. 山楂泡腾颗粒剂在制备过程中，采用下列哪组附加剂作为泡腾崩解剂（ ）。 A. 枸橼酸和豆磷脂 B. 酒石酸和泊洛沙姆 C. 枸橼酸和碳酸氢钠 D. 枸橼酸和硫酸钠 E. 磷酸和碳酸钠
28. 关于颗粒剂的特点叙述错误的是（ ）。 A. 剂量较小，服用方便 B. 吸收、奏效较快 C. 适于工业生产，产品质量稳定 D. 可以包衣制成各种缓释制剂
E. 包装不严易吸湿结块
29. 制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的几倍（ ）。 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 10
30. 为确保泡腾颗粒剂的稳定性，控制的关键因素为（ ）。 A. 酸性颗粒的用量 B. 碱性颗粒的用量 C. 颗粒混合的速度 D. 干燥颗粒的水分 E. 泡腾崩解剂的选择
31. 组方中的挥发性成分可用β-环糊精包合，主要目的是（ ）。 A. 使挥发性成分便于服用 B. 减少挥发性成分的刺激性
C. 使液体药物固体化，稳定性增强
D. 防止局部浓度过高对胃黏膜产生刺激性 E. 在胃肠道中崩解快，吸收好
32. 制备颗粒剂所用的辅料，用前须经60℃干燥，粉碎过多少目筛（ ）。 A. 80～100 B. 60～80 C. 100～120 D. 40～60 E. 120～140
33. 制软材是制粒的关键，下列叙述错误的是（ ）。 A. 若软材过干，可提高乙醇的浓度
B. 若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度 C. 若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂 D. 若软材过黏，可提高乙醇的浓度
E. 若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂
34. 制备颗粒剂时，一般稠膏：糖粉：糊精的比例为（ ）。 A. 1：2：1 B. 1：4：1 C. 1：3：1 D. 1：5：1 E. 1：1：1：
35. 在搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整（ ）。 A. 临界转速 B. 搅拌桨叶和制粒刀的转速 C. 药料沿器壁抛起旋转的速度 D. 雾化时喷射气流的速度 E. 药物的粉碎度
36. 颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（ ）。 A. 8.0％ B. 6.0％ C. 9.0％ D. 5.0％ E. 3.0％
37. 颗粒剂的含水量一般控制在（ ）。 A. 3％以内 B. 5％以内 C. 2％以内 D. 8％以内 E. 9％以内
38. 泡腾性颗粒剂的特点是（ ）。 A. 由药物与枸橼酸制成 B. 遇水产生二氧化氮气体
C. 崩解快，具速溶性 D. 溶散性、稳定性好 E. 加水后呈混悬性液体
39. 制备软胶囊剂时，固体药物粉末混悬在油性介质中，必须具有与液体相同的（ ）。 A. 黏稠性 B. 酸碱性 C. 溶解性 D. 流动性 E. 均匀性
40. 软胶囊剂应在多长时间内，全部崩解并通过筛网（ ）。 A. 45min B. 30min C. 60min D. 20min E. 15min
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