第一章 电磁辐射基础
1 对下列单位进行换算：
(1） 1.50ÅX射线的波数（cm—1) (6。66×107） (2） 670。7nm 锂线的频率（HZ) (4。47×1014） （3）3300cm—1波数的波长（nm） （3030） (4）Na 5889。95Å相应的能量（eV） (2.11） 2 写出下列各种跃迁所需的能量范围(eV）
26
（1） 原子内层电子跃迁 (1.2×10—1。2×10） (2) 原子外层电子跃迁 （6。2-1。7) (3）分子的电子跃迁 (6。2-1.7) (4)分子振动能级跃迁 (0。5—0。02)
(5）分子转动能级跃迁 （2×10—2—4×10-7） 3 某种玻璃的折射率为1.7000,求光在此玻璃介质中的传播速度。 （1。76×1010cm/s) 4 辐射通过空气与玻璃界面时,其反射损失大约有多少？ (~4％) 5 解释下列名词
(1）单重态与三重态 (2)原子荧光与分子荧光 （3)选择跃迁与禁阻跃迁 （4)激发电位与共振电位 6 阐明光谱项符号和能级图的意义
7 用光谱项符号写出Mg 2852Å（共振线)的跃迁 (31S0-31P1) 8 下列哪种跃迁不能产生,为什么?
(1) 31S0—31P1 (2) 31S0—31D2
(3） 33P2—33D3 （4) 43S1—43P1 (31S0-31D2）
第二章 原子发射光谱分析法
1 解释下列名词
(1)激发电位和电离电位; (2)原子线和离子线; (3)共振线和共振电位; (4)等离子体; (5)谱线的自吸。
2 计算Cu3273.96 Å和 Na 5895。92Å的激发电位（eV) （3.78,2。10)
3 谱线自吸对光谱分析有什么影响？
4 说明影响原子发射光谱分析中谱线强度的主要因素.
5 阐述原子发射光谱定性分析的原理,怎样选择摄谱法定性分析时的主要工作条件。
6 光谱定性分析摄谱时，为什么要用哈德曼光栏？ 7 推导摄谱法原子发射光谱定量分析的基本关系式。 8 选择分析线应根据什么原则?
9 下表中列出铅的某些分析线,若测定水中痕量铅应选用哪条谱线,当试样中含量为0。1％时是否仍选用此线.说明理由
铅线波长/Å 激发电位/ eV 2833.071 4.37 2802。001 5。74 2873。321 5.63 2663.171 5。97 2393。791 6.50 10 说明选择内标元素及内标线的原则?
11 说明缓蚀剂在矿石定量分析中所起的作用？
12 采用K4047。20 Å作分析线时,受Fe4045。82 Å和弱氰带的干扰，可用何种物质消除此干扰?
13 为什么在碳电极直流电弧光源中采用惰性气氛？ 14 分析下列试样应选用什么光源：
(1) 矿石的定性、半定量； (2)合金中的铜（~x%)；
（3)钢中的锰（0.0 x—0.X%）;
(4）污水中的Cr.Mn.Cu。Fe。V.Ti等(ppm— x％)。 15 分析下列试样时应选用什么类型的光谱仪： (1）矿石的定性、半定量；
（2)高纯Y2O3中的稀土杂质元素； (3）卤水中的微量铷、铯。
16 说明乳剂特性曲线的制作及其在光谱定性和定量分析中的作用. 17 简述ICP光源的特点及应用。 18 试比较摄谱法与光电法。
19 绘出原子发射光谱仪的方框图，并指出各部件的具体名称及主要作用. 20 当试样量很少而又必须进行多元素测定时，应选用下列那种方法： （1) 单道ICP-AES； （2）原子吸收光谱法;
（3）摄谱法原子发射光谱法
21 若光栅刻痕为1200条/mm,当入射光垂直照射时，求3000 Å波长光的一级衍射角. (21.10) 22 当一级光谱波长为5000Å时,其入射角为60°,反射角(衍射角)为-40°,此光栅的刻痕数应为多少条/ mm? (446条/ mm） 23 有某红外光栅(72条/ mm),当入射角为50°，反射角为20°时,其一级和二级光谱的波长为多少（um)？ (15.4,7。7）
24 当某光栅(1250条/ mm）的焦距为1。6m时，计算其一级和二级光谱的倒线色散率. （5Å/ mm,2.5 Å/ mm)
25 若光栅宽度为50 mm，刻痕数为1200条/ mm,此光栅的理论分辨率应为多少?
（ 60000 ）
26 上述光栅能否将铌3094.18Å与铝3092。71Å分开?为什么？ 27 试对棱镜光谱与光栅光谱进行比较。
28 若光谱工作范围为200—400nm，应选用什么材料制作棱镜和透镜，为什么？
第三章 原子吸收与原子荧光光谱法
1 试比较原子吸收与分子吸收光谱法。 2 解释下列名词:
(1）多普勒变宽 （2）自然宽度 （3）压力变宽 (4)振子强度 （5)光谱通带
3 计算在火焰温度为3000K时， Na5890Å谱线的激发态与基态原子数的比值(Pj/P0=2). （6×10—4） 4 原子吸收光度计的单色器倒线色散率为16Å/ mm，欲测定Si2516.1Å的吸收值,为了消除多重线Si2514。3Å和Si2519.2Å的干扰,应采取什么措施? 5采用那些措施才能检测到原子吸收信号，并说明其理由。 6 简述常用原子化器的类型及其特点.
7 测定人发中硒时，应选用何种火焰,并说明其理由。 8 分析矿石中的锆时,应选用何种火焰,并说明其理由.
9 怎样能使空心阴极灯处于最佳工作状态?如果不处于最佳状态时，对分析工作有什么影响?
10 火焰的高度和气体的比例对被测元素有什么影响，试举例说明。 11 说明原子吸收光谱中产生背景的主要原因及影响. 12 如何用氘灯法校正背景，此法尚存在什么问题?
13 什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰?用哪些方法可消除此类干扰?
14 在测定血清中钾时，先用水将试样稀释40倍，再加入钠盐至800ug/mL.试解释此操作的理由,并说明标准溶液应如何配制? 15 指出下列原子荧光跃迁的类型（共振、非共振) （1）Cu 3274Å（42S1/2—42P1/2) (2)Cd 2288Å(51S0—51P1） （3）Sn 3034Å（53P1—53P0） （4）As 2350Å(42S3/2—42P1/2）
16 试从产生原理上对原子荧光与原子发射光谱进行比较。 17 试从仪器部件及光路结构对原子与原子荧光仪进行比较. 18 欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法,并说明其理由： （1）血清中锌和镉(Zn 2ug/ml，Cd 0。003ug/ml）; （2）鱼肉中汞的测定（x ppm）; (3）水中砷的测定（0。x ppm）；
（4)矿石中La、Ce、Pr、Nd、Sm的测定（0。00x-0。x％）； (5）废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr的测定（ppm-0.x％）。
19 试从原理、仪器、应用三方面对原子发射、原子吸收、原子荧光光谱法进行比较。
第四章 紫外、可见分光光度法
1 采用什么方法,可以区别n→∏*和∏→∏＊跃迁类型?
*
2 (CH3）其λmax为227 nm(ε900)，试问,若在酸中测定时，3N能发生n→ó跃迁，该峰会怎样变化?为什么?
3 试估计下列化合物中,何者吸收的光波最长？何者最短?为什么？
（C＞A＞B） 4某化合物的λmax己烷=305nm，其λmax乙醇=307nm，试问该吸收是由n→∏＊还是∏→∏＊跃迁引起？ （∏→∏＊）
5 某化合物在乙醇中λmax=287 nm,其在二氧六环中λmax=295 nm，试问引起该
＊
吸收的跃迁为何种类型？ （n→∏） 6 已知某化合物分子内含有四个碳原子、一个溴原子和一个双键，无210 nm以上的特征紫外光谱数据,写出其结果。 （C=C-C—C—Br） 7 莱基化氧有两种异构形式存在：
CH3-C(CH3）=CH—CO-CH3(І） 和 CH2=C(CH3)—CH2—CO-CH3（И） 一个在235 nm处有最大吸收，εmax为12000；另一个在220nm以外无高强吸收，鉴别各属于哪一个异构体？
（λmax=235 nm,І） 8 在下列信息的基础上，说明各属于哪种异构体:a异构体的吸收峰在228 nm （ε=14000）,而b异构体在296 nm处有一吸收带(ε=11000)，这两种结构是: （b ，І;a，И） 9 如何用紫外光谱判断下列异构体：
（a，254nm；b,219nm；c268nm；d，
298nm）
10 下面两个化合物能否用紫外光谱区别？
（A,353 nm；B，303 nm）
11 计算下述化合物的λmax。
（252 nm)
12 根据红外光谱及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为（A）或（B)，起uv光谱为λmax甲醇=284 nm（ε9700）,试问结构为何?
（A）
13 计算下述化合物的λmax乙醇
（A,338 nm ；B，286 nm） 14 计算下述化合物的λmax
（A,254 nm ；B，274 nm） 15 试指出紫外吸收光谱曲线中定性的参数。
16 试指出n（n≥1）阶导数光谱曲线与零阶导数光谱曲线的关系.
17 1。0×10-3molL—1的K2Cr2O7溶液在波长450 nm 和530 nm 处的吸光度A分别为0。200和0。050. 1.0×10-4molL-1KMnO4溶液在450 nm处无吸收,在530 nm 处的吸光度为0。420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4的混合液在450 nm 和530 nm 处吸光度分别为0.380和0。710。试计算该混合液中K2Cr2O7和KMnO4的浓度。假设吸收池长为10 nm.
（K2Cr2O7， 1.9×10—3molL—1； KMnO4, 1。46×10—4
molL—1）
＊
18 已知亚异丙基丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n→∏跃迁的紫外光谱特征如下：
溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水 λmax 335 nm 320 nm 312 nm 300 nm
εmax 25 63 63 112
假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生.试计算在各种极性溶剂中氢键的强度(kJmol—1）
(乙醇,17。15; 甲醇，26.36; 水，41。84）
19 某化合物，分子式为C7H10O，经IR光谱测定有＞C=O，—CH3，-CH2-及 ＞C=C＜，UV测定λmaxEtOH=257 nm，试推断其结构。
（CH2=CH—C(CH3)=CH—CO-CH3）
第五章 红外光谱法
1 试说明影响红外吸收峰强度的主要因素.
2 已知HCl在红外光谱中吸收频率为2993cm—1，试指出H-Cl键的键力常数。 （5。1N/ cm) 3 HF中键的力常数约为9 N/ cm：
（a)计算HF 的振动吸收峰频率 (4023 cm-1） (b)计算DF 的振动吸收峰频率 (4122 cm-1)
4 分别在95％乙醇和正己烷中测定2-戊酮的红外吸收光谱,试预计VC=O吸收带在哪一种溶剂中出现的频率较高？为什么？
5 分子在振动过程中，有偶极矩的改变才有红外吸收,有红外吸收的称为红外活性,相反,则称为非红外活性,指出下列振动是否有红外活性。
6 CS2是线性分子,试画出它的基本振动类型,并指出那些振动是红外活性的。 7 某化合物分子式为C5H8O，有下面的红外吸收带:3020,2900，1690和1620 cm-1,在紫外区,它的吸收在227 nm（ε=104),试提出一个结构，并且说明它是否是唯一可能的结构.
(H2C=C（CH3）—CO-CH3） 8 羰基化合物R—CO-R’，R—CO-Cl,R—CO—H,R—CO—F,F-CO—F中,C=O伸缩振动频率出现最高者是什么化合物?
(F—CO-F)
9 不考虑其他因素条件影响，在酸、醛、酯、酰卤、酰胺类化合物中,出现C=O伸缩振动频率的大小顺序应是怎样?
(酰卤>酸〉酯〉醛>酰胺) 10 有一种晶体物质,据信不是羟乙基代氨腈(І)就是亚氨恶唑烷(И）: І：N≡C—NH2+-CH-CH2OH И:HN=CH-NH-CO—CH2—
在3330 cm—1（3。0um)和1600 cm—1（6。25um）处有锐陡带,但在2300 cm—1（4。35um)或3600 cm—1(2。78um）处没有吸收带，问上列两种结构中的哪一种和此红外数据吻合？
（И） 11 从以下红外数据来鉴定特定的二甲苯： 化合物A:吸收带在767和692 cm—1处 化合物B:吸收带在792cm-1处 化合物C：吸收带在742 cm—1处
（ A，间位;B，对位；C,邻位)
12 一种溴甲苯,C7H7Br，在801 cm—1处有一个单吸收带,它的正确结构是什么?
(对—溴甲苯)
13 一种氯苯在900和690 cm-1间无吸收带,它的可能结构是什么?
(六氯苯）
14 下面两个化合物的红外光谱有何不同?
15 图5—19示出了不同条件下,丁二烯(1,3）均聚的红外光谱图,试指出它们的键结构。
16 下列基团的vC—H出现在什么位置?
—CH3, —CH=CH2， —C≡CH， —CO—H (Ⅰ） （Ⅱ） （Ⅲ） （Ⅳ）
（Ⅰ：2960和2870 cm—1；Ⅱ：3040—3010 cm-1;Ⅲ：3300 cm—1；Ⅳ:2720 cm-1）
17 顺式环戊二醇—1,2的CCl4稀溶液,在3620 cm-1及3455 cm—1处出现两个吸收峰？为什么?
18 下面两个化合物中，哪一个化合物vC=O吸收带出现在较高频率？为什么？
a b
（a＞b）
19 某化合物的分子式为C4H5N,红外光谱如图5—20所示，试推断其结构。
（CH2=CH—CH2-CN) 20某化合物的分子式为C6H10O，红外光谱如图5-21所示,试推断其结构.
(异丙叉丙酮）
21某化合物的分子式为C8H14O3，红外光谱如图5—22所示，试推断其结构.
（CH3CH2CH2CO-O-CO-CH2CH2CH3）
第八章 分子发光——荧光、磷光和化学发光法
1 试从原理、仪器两方面对分子荧光、磷光和化学发光进行比较。 2 阐明原子荧光、X荧光和分子荧光的产生原理。 3 解释下列名词
（1）量子产率（2）荧光猝灭 （3）系间窜跃 （4）振动弛豫(5）重原子效应 4 区别8-14谱图中的三个峰：吸收峰、荧光峰、磷光峰，并说明判断原则。
5 若10ug/mL的核黄素的吸收曲线（实线）与荧光曲线（虚线)如图8—15所示,试拟出测定荧光的实验条件（激发光波长和发射光波长）
6 阐明无机离子形成荧光化合物的条件。 7 根据萘和菲的谱图(8—16，17），设计—分析方法检测其混合物中的萘、菲。
8 简述流动注射分析法及其特点。
第九章 激光光谱分析法
1 解释下列名词
（1）自发辐射与受激辐射； (2）拉曼散射与瑞利散射； （3）弹性碰撞与非弹性碰撞; (4）退偏度 2 产生激光的必要条件有哪些，并说明其理由
3 试对常用的三种气体激光器（氦-氖、二氧化碳、氩离子）的特性进行比较 4 简要说明固体激光器中三能级系统与四能级系统的区别 5 简述激光在分析化学中的应用
6 散射光有几种?它们各具有什么特点？
7 具有哪些分子结构的物质能产生拉曼光谱,为什么？
8 根据图9—13,可得到有关CCl4产生拉曼光谱时的哪些信息，图中外层线表示偏振器在平行方向上时散射光的强度，内层线表示偏振器在垂直方向上时散射光的强度
9 试对拉曼光谱法和红外光谱法进行比较
10 根据图9—14推断某化合物的结构（相对分子质量为54）
第十八章 色谱法原理
1 用3米长的填充柱得到如图18-9所示的分离,为了得到1.5的分辨率，柱子长度最短需多少？
（0。75m) 2 已知某组份峰的底宽为40s,保留时间为400s，
(1）计算此色谱柱的理论塔板数； (1600块）
（2）若柱长为1.00m，求此理论塔板高度 （0。625mm） 3 在某气液色谱柱上组份A流出需15.0min，组份B流出需25.0min，而不溶于固定相的物质C流出需2.0min，问:
（1）B组份相对于A的相对保留时间是多少? (1。77） （2)A组份相对于B的相对保留时间是多少？ (0.57） （3）组份A在柱中的容量因子是多少？ (6。5） （4）组份B流出柱子需25。0min,那么，B分子通过固定相的平均时间是多少? （23。0min) 4 组份P和Q在某色谱柱上的分配系数分别为490和460,那么,哪一个组份先流出色谱柱 （Q） 5 混合样品进入气液色谱柱后,测定各组份的保留时间为：空气45 s，丙烷1.5min，正戊烷2.35min，丙酮2。45min,丁醛3。95min，二甲苯15.0 min，当使用正戊烷做基准组份时，各有机化合物的相对保留时间为多少?
（丙酮1。06) 6 在某色谱分析中得到下列数据:保留时间(tR)为5.0 min，死时间（tM)为1。0 min,液相体积(VS）为2。0mL，柱出口载气体积流速（Ue)为50 mL/ min，试计算： （1)分配比k； (4。0） (2）死体积Vm; （50 mL） （3)分配系数K； (100) (4）保留体积VR （250 mL）
7 某色谱峰峰底宽为50 s,它的保留时间为50 min,在此情况下,该柱子有多少块理论塔板？ （57600块）
8 在一根已知有8100块理论塔板的色谱柱上, 异辛烷和正辛烷的调整保留时间为800 s和815 s，设(k+1）/k=1，试问:
(1）如果一个含有上述两组份的样品通过这根柱子，所得到的分辨率为多少? （0.414) (2）假定调整保留时间不变,当使分辨率达到1.00时，所需的塔板数为多少？ （47234块）
(3)假定调整保留时间不变，当使分辨率为1.5时,所需要的塔板数为多少?
(106277块） 9 已知某色谱柱的理论塔板数为2500块,组份A和B在该柱上的保留距离分别
为25和36mm，求A和B的峰底宽. (2。0 mm；2。88 mm）
10已知某色谱柱的有效塔板数为1600块， 组份A和B在该柱上的调整保留时间分别为90 s和100 s，求其分辨率. (1.05)
11 柱效能指标和柱的分离度有什么区别和联系? 12 已知Rs=2（tR2—tR1）/（Y2+Y1），设相邻两峰的峰底宽度相等,证明Rs= 13 根据范第姆特方程,推导出以A、B、C常数表示的最佳线速度和最小塔板高度.
14 长度相等的二根色谱柱,其范第姆特常数如下：
A B C 柱1 0.18cm 0。40cm2s-1 0.24s 柱2 0.05cm 0.50 cm2s-1 0。10s
（1）如果载气流速是0。50 cms—1，那么，这两根柱子给出的理论塔板数哪一个大?
(相等) （2)柱1的最佳流速是多少? (1.29 cms—1）
15 当色谱柱温为150℃时,其范第姆特方程中的常数A=0。08 cm，B=0.15 cm2s—1
，C=0。03 s,这根柱子的最佳流速为多少?所对应的最小塔板高度为多少？ (u最佳=2.24cms—1;H最小=2。14mm）
16 组份A和B在一根30cm柱上分离，其保留时间分别为16.40和17.63 min;峰底宽分别为1.11和1.21 mm,不被保留组份通过色谱柱需1.30 min，试计算: （1）分离度 (1.06)
（2）柱子的平均塔板数 (3.34×103)
（3)板高H (8。71×10-3cm）
(4）分离度RS=1。5时.所需柱长 (60.1cm）
(5）在长柱子上，组份B的保留时间 （35。3 min)
17 假设两组份的调整保留时间分别为19及20 min，死时间为1 min,计算: （1)较晚流出的第二组份的分配比k2； (20) (2)欲达到分离度R=0。75时所需的理论塔板数 (39块）
第十九章 气相色谱法
1 试用方框图说明气相色谱仪的流程。
2 热导池、氢火焰检测器是根据何种原理制成的？
3热导池检测器的灵敏度测定:进纯苯1uL，苯的色谱流出峰高为4mV，半峰宽为1 min ，柱出口载气流速为20mL/min，求该检测器灵敏度。 （91 mV mL/mg） 4 氢焰检测器灵敏度测定：注入含苯0。05％的CS2溶液1 uL，苯的色谱峰高为
10cm，半峰宽为0.5 cm，记录仪纸速为1 cm /min，记录纸每厘米宽为0。2 mV,总机械噪音为0.02 mV，求其灵敏度和检测限.
(1.36×108 mVs/g，1.47×10-10g/s) 5 以正丁烷-丁二烯为基准,在氧二丙腈和角鲨烷上测得的相对保留值分别为6。
24和0,95,试求正丁烷-丁二烯相对保留值为1时,固定液的极性P。 （2。7）
6 已知含n-C10, n-C11和 n-C12烷烃的混合物，在某色谱分析条件下流出时n-C10和n-C12调整保留时间分别为10和14 min,求n-C11的调整保留时间。
(11。8) 7 在某一色谱分析条件下，把含A和B以及相邻的两种正构烷烃的混合物注入色谱柱分析,A在相邻的两种正构烷烃之间流出,它们的保留时间分别为10、11和12 min,最先流出的正构烷烃的保留指数为800,而组份B的保留指数为882。3,求组份A的保留指数,试问A和B有可能是同系物吗？
（IA=852.3，不是）
8 进样速度慢，对谱峰有何影响?
9 用气相色谱法分离正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇以20％聚乙二醇-20000于Chromosorb W上为固定相,以氢为流动相时，其保留时间顺序如何？
10 根据范氏方程解释柱温和载气流速对柱效能的影响，若要实现色谱的快速分析如何选择操作条件？
11 根据碳数规律，推导下式
IX=100｛n+［lgt’R(x）— lgt’R（n）]/［ lgt’R(n+1)- lgt’R（n)］}
12 已知CO2气体体积含量分别为80%、40%、20%时，其峰高分别为100、50、25mm(等体积进样），试作出外标曲线,现进一个等体积的样品，CO2的峰高为75 mm,试问此样品中CO2的体积百分含量是多少?
（60％） 13 醋酸甲酯、丙酸甲酯、n—丁酸甲酯在邻苯二甲酸二葵酯上的保留时间分别为2。14、4.32、8.63 min，试指出它们在阿皮松上分离时,保留时间是增长还是缩短？为什么？
14 改变如下条件，对板高有何影响? （1）增加固定液的含量； （2)减慢进样速度； (3）增加气化室的温度； （4）增加载气的流速； （5)减小填料的颗度； （6）降低柱温。
15 试计算下列化合物的保留指数I：
(a)丙烷,t’R=1。29 min (300） (b） n—丁烷，t’R=2.21min （400） (c) n-戊烷,t’R=4。10 min （500） （d) n-己烷,t'R=7。61 min (600） （e） n-庚烷，t’R=14.08 min (700） (f） n—辛烷,t’R=25。11min (800) （g） 甲苯,t’R=16.32 min (724）
（h） 异丁烷，t’R=2.67 min （431) （i) n-丙醇,t’R=7.60min (600) (j)甲基乙基酮 ，t’R=8。40min （616) (k)环己烷 ，t’R=6。94 min (585） （l) n-丁醇,t’R=9。83min (642） 16 试计算乙醇和正己醇在题15所述柱子上的调整保留时间
(5.87,16。48 min） 17 在气相色谱分析中,为了测定下面组份,宜选用哪种检测器？ (a)农作物中含氯农药的饿残留量； (b)酒中水的含量；
（c）啤酒中微量硫化物； (d）苯和二甲苯的异构体
第二十章 高效液相色谱法
1 什么是化学键合固定相?它的突出优点是什么?
2 什么叫梯度洗脱?它与气相色谱中的程序升温有何异同?
3 在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？ 4 指出下列各种色谱法，最适宜分离的物质:
（a）气液色谱 （b)正相色谱 （c)反相色谱 （d)离子交换色谱 （e)凝胶色谱 (f）气固色谱 (g）液固色谱 5 分离下列物质，宜用何种液相色谱方法？ (a）
(b)CH3CH2OH和CH3CH2CH2OH (c)Ba2+和Sr2+
（d）C4H9COOH和C5H11COOH （e）高相对分子质量的葡萄苷
6 在硅胶柱上，用甲苯为流动相，某溶质的保留时间为28 min。若改用四氯化碳或三氯甲烷为流动相，试指出哪一种溶剂能减小该溶质的保留时间？ （CHCl3） 7 指出下列物质在正相色谱中的洗脱顺序。 (a) 正己烷， 正己醇， 苯
（b） 乙酸乙酯，乙醚， 硝基丁烷
8 指出习题7中物质在反相色谱中的洗脱顺序。
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