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医药企业GMP各岗位职责-质量管理部经理职责

来源:伴沃教育
质 量 管 理 部 经 理 职 责 编制部门:质量管理部 起草人 编号:BR/SMP-RZ002-00 批准人 复制数:1 批准日期 日 期 审核人 日 期 执行日期 颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 质量管理部 1.目的

明确质量管理部经理的职责范围。 2.依据

国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订) 3.范围

质量管理部经理 4.责任

对公司总经理负责 5.内容

质量管理部经理由总经理聘任,主持公司质量管理全面工作,对总经理负责。

在本公司总经理的直接领导下,对关系到产品质量的一切活动和工作进行必要和有效的监督、协调,保证物料供应、生产过程、产品销售的全过程符合GMP要求,产品符合质量标准。 负责制定、完善企业的质量保证体系。

负责审核原辅材料、包装材料、中间产品、成品质量标准。 负责审核企业内控质量标准及相应各项检验操作规程。

审核物料放行和不合格物料处理的文件。 负责生产及销售过程中紧急情况的处理。

负责对成品放行前批记录审核、批准,决定成品的发放。 组织审核不合格品、退货的产品和不合格的物料、中间产品、成品的处理意见。

主管质监室、质控室的工作,并制定质监室人员和质控室人员的职责。

组织召开厂级质量分析会。

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