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SPC作业指导书

来源:伴沃教育
*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 1 页 共 12 页 文件类型 Document Type □ 手册 ■程序 □作业文件 □ 操作指导书 □检验指导书 □工艺指导书 □控制计划 □FMEA □流程图 □ 其他: 更改史(REVISION HISTORY) 版本 REV. 发起日期 INITIATE DATE 发起人 ORIGINATOR 更改史 REVISION HISTORY 编制Originator: 审核Auditor: 批准Approval:

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 2 页 共 12 页 1. 目的:

以控制图作为控制制造工程的重要工具,其目的如下:

1.1 调查制造工程是否安全。 1.2 分析制造能力。 1.3 保持工程在安定状态。 1.4 作为工程改善之比较。

1.5 通过过程之变化加以改善进而提高质量并降低管理成本。 2. 范围:

使用于Dell较精密的和客户有要求的产品控制图及过程能力分析。 3. 定义:

3.1 计量值控制图:重要控制项目,如尺寸、平面度等的控制图。 3.2 计数值控制图:如不良数、不良率缺点数的控制图。 4. 作业内容:

4.1 质量部负责控制之分析及使用方法之辅导。

4.2 各相关单位负责控制图之执行及会同有关单位作异常排除。 4.3 使用时机:

4.3.1 先期品质规划阶段。 4.3.2 过程控制中使用。 4.4 制定控制界限的步骤:

4.4.1 取样方法:依[控制计划]内设计(定时或定量)取样3~5件作为组,样

品相互间之差距愈小愈好。

4.4.2 测定并记录:依控制特性、方法执行量测及记录。 4.4.3 计算每组的X(平均值)及R(全距)记录在于表内。

4.4.4 计算:

(1)收集最近且与今后制程相似的数据100个。 (2)依测定时间顺序排列。 (3)数据分组:

a)组内的数据为样本数以n表示。

b)组的个数为组数以k表示,k=20~25为宜。 c)组内样本数以3~5个。 (4)将数据依组别填入控制图中。

(5)计算平均值(比测定值多求一位数)。

X1X2X3XnXn12

*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 3 页 共 12 页 (6)计算各组全距R。

R=Xmax-Xmin

(7)计算总平均X(比测定值多求两位数)。 X1X2X3XkXk(8)计算全距平均R。 (9)计算控制上下界限控制

界限。 X 控制图 UCL= +A2R XCL= XLCL= -A2R XR控制图

UCL=D4 CL= LCL=D3 (10)绘制控制界限

a)控制上下限(UCL,LCL)以红色虚线表示之。 b)控制中心线(CL)用蓝色或黑色实线表示之。

c)R图下控制界限在样本小于6时为免值,以0为代表,并以控制图的底线为零线。

组的大小 2 3 4 5 6 A2 1.88 1.02 0.73 0.58 0.48 D3 0 0 0 0 0 D4 3.27 2.57 2.28 2.11 2.00

d) 图控制上下限距离一般约为30mm,约占篇幅的2/3为最恰当。

(11)点图

a)在控制界限以内的点以〖.〗表示之。 b)在控制界限以外的点则以〖⊙〗表示。 c)将各点以实线连接成折线图形。

4.5 记入取样资料:品名、质量特性、测定单位、测定者、抽样方法。规格及控制图

编号。

4.6 定期核算:

4.6.1 依实际控制图状况,无异常情况每六个月核算一次控制线。

.6.2 控制图每填满25点由该单位转送质量部核算,但发生能力不足或是异常点

发生时,必须立即采取对策。

4.7 控制图的研判:

4.7.1 正常控制图之判识法:

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 4 页 共 12 页 正常的控制图,大多数的点集中在中心线之附近,且为随机散布,同时在

控制界限

附近之点甚少。亦即三分之二的点落在C区间内,三分之一的点落在A和B区间

内。

UCL

+3σ A区 +2σ B区

+1σ C区 -1σ C区

-2σ B区 -3σ A区

CL

LCL

4.7.2 不正常控制图之判识法:不正常控制图之判识乃根据统计学的原理,当发

现各样本的频数不呈随机性,或有点落在控制界限外时,即判定过程具有非机遇变异之原因,宜寻找出原因之所在,并剔除之。以下是几种常见的不正常控制:

R控制图异常判读( X -R)

UCL RLCL A B C

(1)异常现象:落点位置超出上下控制界限。

判读:有特殊原因发生,导致过程不在控制状态下。 发生原因:

a)点超出上控制界限。 1-控制界限或是绘点错误。 2-制品之间变异增大或是散布太广。 3-使用不同的量具或不同量测人员。

b)点超出下控制界限。

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1-控制界限或是绘点错误。

*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 5 页 共 12 页 2-组内变异(制品之间)变小,及变好。 3-量测方法变异(包括数据填写方法变异)。 (2)异常现象:连续七点在中心线的单侧出现。

UCL RLCL A B C

(3)异常现象:连续七点以上依次上升或下降。

UCL RLCL A B C

发生原因:点连续的落在中心线上侧或是依次上升时。

a)制品间之差异变大,可能是由不正常原因造成(例如:设备故障)。 b)量测方法的改善,而造成错误的结果。 (4)异常现象:点的分布太接近中心线。

UCL RLCL A B C

发生原因:

a)控制界限计算错误或是绘点错误。

b)过程或是抽样方法是经过加以层别挑选过,抽取之样本来自多种差

异很大的过程。

c)数据被修整过(例如:挑除太靠近控制界限的点或是将数据改过)。

(5)异常现象:点的分布太靠近上、下界限。

UCL RLCL 12 A B C

*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 6 页 共 12 页

发生原因:

a)控制界限计算错误或是绘制点错误。

b)所抽取之样本来自两种极为不相同的群体。(例如:差异很大的尽

量批次原料混合在一起使用)。

注:如果发现不同过程品混合在一起使用,必须将其分离并标明。

X控制图异常判读 (6)异常现象:点落在上、下控制界限之外(特殊原因存在)。

UCL XLCL A B C

发生原因:

a)控制界限计算或是绘点错误。

b)过程已经变动,可能是自该点开始(也许是偶发事件)或是为一不

正常趋势的一部分。

c)量测方法不同(例如:不同的检查员或是不同量具)。 (7)异常现象:连续七点的串在中心线之上侧或下侧。

UCL XLCL

A B C

(8)异常现象:连续七个点以上的点依次上升或下降。

UCL XLCL 12

A B C

*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 7 页 共 12 页

发生原因:

a)控制界限计算错误或是绘点错误,以及修正的控制界限计算错误。 b)过程件的抽样经过层别挑选过,也就是说不良品已经被挑选处理,

或是样组内所包含的数据是从两个以上的不同过程中制品所取得。

c)数据被修整过(例如:挑除太靠近控制界限的点或是将数据改过)。 (10)异常现象:远少于2/3的点在B区间内。

UCL RLCL A B C

发生原因:

a)控制界限计算或是绘点错误。

b)所抽取之样本来自两种极为不同的群体。(例如:差异很大的进料

批次原料混合在一起使用)。

注:如果发现不同过程品混合在一起使用,必须将其分离并标明。 4.8 其他控制图制定办法

4.8.1 类别

(1)不良数(np)控制图:属于计数,在每次均检查一定数量的生产件,其不合格件之数量。

(2)缺点(c)控制图:属于计数,在每次均检查一定数量的生产件,其不合格件之数量。 (3)不良率(P)控制图:为计算检查后,不合格件数与合格件数之百分比率的控制图。 (4)单位缺点(u)控制图:为计算某一特定范围内不合格点数的百分率

的控制图。

4.8.2 使用范围

(1)依[控制计划]制定的管理项目,可使用量规或目视检验者,如孔径、

外观等。

(2)其他临时协调追加之管理项目。

4.8.3 不良率控制图(P-控制图)

(1)收集数据:收集过去已知之检查数n及不良品数d之数据20组以上。 (2)分组:依收集数据之时间,或以每批产品为一组,进行分组。 (3)将数据记入控制图表中,依分组次序记入。

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 8 页 共 12 页 (4)计算每组之不良率:

(5)计算平均不良率P及平均样本数n:

不良品个数dp d每组之检查个数np

nn1n2n3nkn nkk

(6)计算控制界限:

a)各组样本数相等时

UCLP3CLPnP(1P)ndP(1P)nb)各组样本数不等时 LCLP-3UCLP3CLP

nP(1P)nidLCLP-3P(1P)ni(ni代表任一样组织样本数,i=1,2,3,4…k)

(7)绘制控制界限:

a)上、下控制界限以红色虚线表示之。 b)中心线以蓝色或黑色实线表示之。 (8)点图:将各组之不良率点入控制图之适当位置。

(9)记入其他事项:将品名、规格、控制特性、控制图编号、测定者,一

一填入控制图内。

(10)用途:不良率控制图可适合下列各种情况: a)仅能以不良品表示品质特性;

b)大量剔选将产品依规格分为合格或不合格品时。

c)产品用〖通〗与〖不通〗量规或自动挑选机分为两派良品或不良

品时。

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 9 页 共 12 页 d)要研究某制造工程有多少废品等。 e)不良率管制图之样本数可以一定或不一定。

(11)不良率(P)控制图问题检讨:P控制图被使用一段时间后,过程虽

稳定,但平均不良率(P)偏高,无法满足要求时,可经由下列两种方法加以改善。

a)更改设计:将原设计中某一零件以另外一种零件取代,使不良品减少。

b)更换工具或购置新设备以提高过程能力。

(12)不良率控制图抽样品之研究:不良率控制图样本数若过多浪费;检查

数太少,判断则不准确。因此,在设定不良率控制图时,应考虑每天取样之次数,每次抽样n个样本,如何随机抽样等问题,样本数之大小,不应小至发现一个不良品时,在控制图上即表示有非机遇原因。同时,在计算不良率控制图时,常有控制下限小于零(系为负值)之情形,造成上下控制界限对中心线之距离,形成不对称,不符合平均值加减三个标准差σ之控制界限原理。为符合此项原理,所抽取之样本数,最好能使控制下限(LCL)必大于或等于零。

4.9 异常原因分析与处理: 4.9.1发生异常原因之种类: (1)因管理不善而产生异常。 a)无作业标准化 b)作业人员训练不足。 c)不良材料混入过程中。

d)量具测试仪器未加校验与维护。

(2)因环境、设备问题而产生异常:

a)机械精度不足。

b)工作环境不当(如:无空调设备)。 c)量测仪器不足。

(3)因有关人员因素而产生异常: a)使用不当之抽样方式。 b)计算错误。 c)未按操作标准作业。 d)作业条件更改。

4.9.2 发生异常原因之追查:过程中发现异常现象时,应填写质量异常记录表,把异

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 10 页 共 12 页 常现象及发生时间记上,作为改善的依据。

过程异常报告书填写要点:

(1)过程名称、质量特性、机械编号、机械名称、作业者及测定者等资

料记入。

(2)异常现象:将异常内容或不良情形、发生时间等由发现者填写。 (3)原因调查:由品管会同相关之单位人员,将发生异常之原因共同调

查后,同时将时间、日期记入。

(4)应急措施:记录已发生异常之产品,所作之暂时处理措施。(如:全

数选别或是过程调查等)同时将处置时间、日期及相关单位决议事项人员等填入。

(5)永久对策:对根本原因所采取之改善对策、预计实施时间、实施单

位、负责人等详细填写。

(6)效果确认:依其质量特性重新确认制品是否恢复到控制界限内,及

其过程能力是否获得改善,同时将确认时间、人员记入。

(7)标准化:当缺点所采取之对策对其质量特性已获得改善,且过程能

力足够,则需修订各有关的标准书:如:过程流程图、作业标准书。

4.9.3 修订控制界限:

(1)由于特殊原因而产生控制图上的异常点,在经过异常之数据剔除,

而重新计算求出R控制图及X控制图之中心线及控制界限。

(2)分析重新计算及绘点之控制图是否有异常现象,必要时得在重复分

析→改善→修正控制界限及中心线。

4.10 SPC异常之处置:

4.10.1 所有的点都在规格界限内,且没有异常分布或是异常趋势则:

(1)抽检之样品均合乎规格时:

a)过程能力高于4σ,即Cpk≥1.33时不必全检。

b)过程能力在±3σ至±4σ之间时,需自最后一次之合格批次起实施100%检。

c)寻求不良原因及改善对策。

(2)抽样品中有一个或一个以上超出规格时:

a)实施100%全检至最近一次之合格批。 b)寻求不良原因及改善对策。

4.11 过程能力分析

4.11.1 过程准确度(Ca):各工程之规格中心值设定的目的就是希望各

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*******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 11 页 共 12 页 工程制造出来的各个产品之实际值,能以规格中心为中心,呈左右对称的常态分配,而制造时,也应以规格中心值为目标,而从生产过程中所获得的资料。

实值中心值Xu%%T规格容许差 2X )与规格中心值(u)之间偏差的程度,称为过程准其实际平均值(

Ca确度。

(T为规格上限、规格下限)=(公差范围)

由上式可得知当u与 Ca值也愈小,也就是品质愈接近规X之差愈小时,定要求的水准。

4.11.2 过程精密度(Cp):各工程规格上下限之设定目的,乃是希望制造出来的各个产

品之品质水准都能在规格上下限的容许范围内,而比较规格容许差与实际群体的〖估计标准差〗即为过程精密度。

Cp规格容许差规格差T3σ6σ6σ由上式可知Cp愈大,则表示此过程愈精密。愈适合此产品之生产。

4.11.3 过程能力指数Cpk:用以衡量过程能力,以作为改进过程的参考,其计算式如下:

(Ppk计算公式同Cpk计算公式)

(1)Cpk=Cp(1-Ca)

(2) CpK

Zmm3(3):为估计标准差

SL :为规格界限

 Zmin(SLX)/(USLX)/或(XLSL)/ R   D2 CL-X:估计标准差 单边规格Z=Z 双边规格Zucl= CL :单边规格上限或下限 UCL:规格上限 LCL:规格下限 UCL-XX:过程平均值  12 ZLCLLCL-X Cpk:过程能力指数 D2 :系数  Cpk Zmin n 2 3 4 5 *******有限公司 SPC作业指导书 文件编号 文件版次 文件页次 BD-WI3010 A/0 第 12 页 共 12 页

4.12 过程能力指标:

4.12.1初期制品:Ppk≥1.67能力足够。 Ppk<1.67能力不足需改善。 4.12.2量产制品:Cpk≥1.33能力足够。

Cpk<1.33能力不足需改善。 4.13 过程能力不足之改善:

4.13.1采取包括全检在内之临时对策,以防不良品流出厂外。 4.13.2找出能力不足之原因,并以有效的对策加以改善。

4.13.3定期分析过程能力,以便判断品质水准,并提出改善对策。

4.14 建立过程能力履历:质量部应建立过程能力履历,由初期Ppk至量产Cpk持续

不断,以反映不同时间之品质状况,作为改善过程,降低成本之依据。

5. 相关附件 无

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