第3节 伴性遗传
知识点一 伴性遗传及其特点
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( ) A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B.双亲均表现正常,一般不会生出患红绿色盲的女儿 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是 ( ) A.一定代代遗传 B.男女患者比例大致相同
C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性 D.一定隔代遗传
3.某男性患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是 ( ) A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能患病
4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是 ( ) A.Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父、子必患病 C.Y染色体遗传:父传子、子传孙
D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高于男性;若男性患病,其母、其女必患病
5.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的 ( ) A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4 B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性 C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2 D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性 知识点二 伴性遗传在实践中的应用
6.[2018·江西新余月考] 鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由
性染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别 ( ) A.芦花♀鸡×非芦花♂鸡 B.芦花♀鸡×芦花♂鸡 C.芦花♂鸡×非芦花♀鸡 D.非芦花♀鸡×非芦花♂鸡
7.已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于Z染色体上。纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡交配,产生F1,让F1中的雌雄个体互交得到F2,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是
( )
A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.1∶2∶1
8.二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是
( )
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 知识点三 遗传系谱图的分析
9.图L2-3-1为一个家庭中的血友病遗传系谱图,其中个体Ⅰ2不含致病基因。下列各项中正确的是 ( )
图L2-3-1
A.血友病的致病基因在常染色体上 B.Ⅱ2为杂合子的概率为2/3 C.Ⅱ2为杂合子的概率为1/2 D.Ⅲ1患病的概率为1/4
10.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图L2-3-2中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。图L2-3-3的遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是( )
图L2-3-2
A B C D
图L2-3-3
11.图L2-3-4的系谱图中,6号个体无致病基因,7号和8号婚后生一两病兼患男孩的概率是( )
图L2-3-4
A.1/48 B.1/24 C.1/16 D.无法确定
12.[2018·定州月考] 下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( ) A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数>1 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子比含Y染色体的精子数量多
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
13.果蝇的红眼 (W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是 ( )
A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼
B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因 C.F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4 D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同
14.某种遗传病受一对等位基因控制,图L2-3-5为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
图L2-3-5
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
15.一对夫妇生了一个基因型为XXY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是
( )
Bb
A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题 B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题 C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题 D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
16.[2018·福州期中] 一对夫妇中,男性色觉正常,女性为色盲基因携带者,婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子,产生这种染色体数目异常的细胞和时期是 ( ) A.卵细胞,减数第一次分裂的后期 B.精子,减数第一次分裂的后期 C.卵细胞,减数第二次分裂的后期 D.精子,减数第二次分裂的后期
17.果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上,R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果。
P 灰身♀×黑身♂ 红眼♀×白眼♂ F1 F2
(1)选果蝇作实验材料的优点是 (答出两条即可)。
(2)试推断F2中红眼果蝇的性别是 。
(3)以上两对相对性状中,正交与反交产生的子代结果不一致的是 。 (4)现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,再让F1个体间杂交得到F2。预期F2可能出现的基因型有 种,雄性中黑身白眼的概率是 。 (5)怎样能得到一批果蝇通过眼色这一性状就能分辨出性别?(用遗传图解表示)
18.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基
灰身 灰身∶黑身=3∶1 红眼 红眼∶白眼=3∶1
因(A、a)和Z染色体基因(Z、Z)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题:
基因 A不存在,不管B存在与A存在,B不存在(A-ZZ或A和B同时存在(A-ZZ或组合 否(aaZZ或aa ZW) 羽毛 颜色
(1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是 。
(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论数量比为 。
白色 ---bbB-Bb
A-ZW) 灰色 bA-ZW) 黑色 B
第3节 伴性遗传
1.B [解析] 果蝇的Y染色体比X染色体长,A项错误。一般情况下,正常的父亲会将显性基因传给女儿,女儿不会出现红绿色盲,B项正确。雄配子中也可能有X染色体,C项错误。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,D项错误。
2.C [解析] 伴性遗传不一定是代代相传,如伴X染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传。伴性遗传中性状与性别相关联,在男女之间的比例一般不同,男女患者比例大致相同是常染色体遗传的特点。伴X染色体隐性遗传病男患者往往多于女患者,伴X染色体显性遗传病往往是女患者多于男患者。伴性遗传不一定是隔代遗传,伴X染色体的显性遗传病往往代代相传,伴Y染色体遗传病男患者后代中男性都是患者,故选C项。
3.D [解析] 该男性红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者的基因型为XY,其岳父表现正常,基因型为XY,岳母患色盲,基因型为XX,则其妻子的基因型为XX。则XX×XY→XX(女性携带者)、XX(女性色盲)、XY(男性正常)、XY(男性色盲),即该男性的儿子和女儿都有可能患病。
4.A [解析] 人类只有男性有Y染色体,女性没有Y染色体,若致病基因在Y染色体上,则仅限在男性中遗传,女性不会患病,因为X染色体上没有对应的等位基因,所以不存在显隐性关系。伴X染色体隐性遗传病的发病特点是男性发病率高,若女性患病,则其两个X染色体上均有致病基因,其父、子必患病。Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子,儿子再传给孙子。伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者,因为男性的X染色体来源于其母亲,且只能传给女儿,所以若男性患病,则其母、其女必患病。
5.C [解析] 分析题意可知,该病为X染色体上的显性遗传病。假设相关基因用A、a表示,儿子基因型为XY,与正常女子(基因型为XX)结婚,则其后代全部正常;女儿基因型为XX,与正常男子(基因型为XY)结婚,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。
6.A [解析] 假设芦花与非芦花的相关基因用B、b表示,芦花♀鸡(ZW)和非芦花♂鸡(ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡,可通过羽毛颜色直接判断性别。芦花♀鸡(ZW)和芦花♂鸡(ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZW,即后代雌雄都为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;芦花♀鸡(ZW)和芦花♂鸡(ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别。非芦花♀鸡(ZW)和芦花♂鸡(ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZW,即后代全为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;非芦花♀鸡(ZW)和芦花♂鸡(如果是ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZW、ZW、ZZ,即后代无论雌雄,芦花∶非芦花=1∶1,不能从羽毛颜色上判断性别。非芦花♀鸡(ZW)和非芦花♂鸡(ZZ)杂交,后代基因型为ZZ、ZW,即后代全为非芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别。
bb
b
b
bb
b
Bb
Bb
B
b
bb
BB
Bb
B
Bb
B
b
b
B
Bb
BB
B
BB
BB
B
Bb
b
B
bb
a
a
aa
Aa
bb
B
b
B
bb
Bb
Bb
b
Bb
b
7.C [解析] 纯种芦花雄鸡(ZZ)和非芦花雌鸡(ZW)交配,产生F1,F1个体基因型为ZZ和ZW,F1雌雄个体交配得到F2,F2的基因型、表现型及比例为ZZ(芦花鸡)∶ZZ(芦花鸡)∶ZW(芦花鸡)∶ZW(非芦花鸡)=1∶1∶1∶1,F2的雌性个体中,芦花鸡与非芦花鸡的比例是1∶1。
8.D [解析] 根据题意分析,X的雄配子致死,而雌性必有一条X来自父方,所以不可能有XX的个体,A项错误。如果亲代雄株为宽叶,雌株基因型为XX,则子代会出现窄叶雄株,所以B、C项错误。如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(XY)。
9.C [解析] 由题意分析,该病是“无中生有”,为隐性遗传病,因个体Ⅰ2不含致病基因,故致病基因只能在X染色体上,不会在常染色体上,A项错误。假设控制血友病的相关基因用H、h表示,由题意可知,Ⅰ1是杂合子,基因型为XX,Ⅱ2的基因型是1/2XX、1/2XX,B项错误,C项正确。Ⅲ1患病的概率为1/2×1/4=1/8,D项错误。
10.B [解析] 图B中双亲患病,女儿正常,这是显性遗传病,若致病基因位于Ⅱ-1片段,则父亲的X染色体上含有显性致病基因,其女儿也必患病,而图中女儿正常,故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段。A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因,可能生出一个患病的儿子。D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因,均可以生出患病的女儿。
11.A [解析] 色盲为伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),白化病为常染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),由个体4、5患病,可推知个体1、2的基因型分别为AaXX、AaXY,进而推知个体4的基因型为1/2aaXX、1/2aaXX,个体5的基因型为2/3AaXY、1/3AAXY,已知6号个体无致病基因,再推出个体7的基因型为AaXY个体8的基因型为1/3AaXX、2/3AAXX,二者生育两病兼患男孩的概率为1/3×1/4×1/4=1/48。
12.A [解析] XY型性别决定的生物,雌配子中都含X染色体,雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比为1∶1,所以含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数>1。XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体就比X染色体长。精子是由含X染色体和Y染色体的精原细胞经减数分裂形成的,所以雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1。不是所有的细胞都具有染色体,如原核生物,且不是所有的生物的染色体都有性染色体和常染色体之分,如大部分雌雄同株的植物没有性染色体和常染色体之分。
13.C [解析] 由题意可推知,亲本的基因型为XY×XX,即亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼,A项正确。由亲本基因型可推知,亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因,B项正确。F1雌雄果蝇的基因型为XX、XY,F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/2,C项错误。亲本的基因型为XY×XX,F1雌雄果蝇的基因型为XX、XY,F2雌雄果蝇的基因型为XX、XX、XY、XY,可见F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同,D项正确。 14.C [解析] 若该病为伴X染色体隐性遗传病,根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,可知Ⅱ1必为杂
Ww
ww
W
w
W
ww
Ww
w
Ww
w
W
ww
Bb
B
Bb
BB
Bb
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Bb
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Hh
HH
b
bb
Bb
b
B
b
B
BB
Bb
BBbBb
合子。由Ⅱ3患病,Ⅲ2正常可知,该病不可能为伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3必为杂合子。
15.A [解析] 若问题来自父亲,则孩子是由XY+X的受精卵发育而来的,其父亲的X和Y染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题;若问题来自母亲,则孩子是由XX+Y的受精卵发育而来的,X与X同源染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题。
16.C [解析] 据题意可知,这对夫妇的基因型为XY、XX,儿子的基因型为XXY,根据儿子的基因型及双亲的基因型可知,该患病儿子是由含Y的精子和含XX的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,由此可判断,染色体数目异常来自母亲形成卵细胞时减数第二次分裂后期X和X移向了同一极。
17.(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等(答出两条即可) (2)雄、雌 (3)红眼和白眼(R、r) (4)12 1/8 (5)P XX × XY 白眼雌蝇 红眼雄蝇 ↓ F1 XX XY 红眼雌蝇 白眼雄蝇
[解析] 据表中信息可知,亲代红眼的基因型是XX,白眼的基因型是XY,F1中红眼的基因型是XX和XY,则F2中红眼的基因型为XX、XX、XY,既有雌蝇又有雄蝇,白眼的基因型为XY,全为雄蝇。基因在常染色体上时,不论正交与反交,产生的子代结果相同,而基因在性染色体上时,正交、反交的结果则不同。同型性染色体上隐性基因与异型性染色体上显性基因的个体杂交,后代雌、雄的性状不同,即XX与XY的后代中雌性都是红眼,雄性都是白眼,故通过眼色这一性状就能分辨出性别。写遗传图解时要包括亲代基因型和表现型、子代基因型和表现型等项目。
18.(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZW AaZZ (4)AaZW AaZZ 3∶3∶2
[解析] (1)根据表中内容可知,黑鸟的基因型有AAZZ、AAZZ、AaZZ、AaZZ、AAZW、AaZW 6种,灰鸟的基因型有AAZZ 、AaZZ、AAZW、AaZW 4种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZZ,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZW,子代基因型为AAZW、 AaZW、 AAZZ、AaZZ 4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。
(3)根据子代的性状只有黑色和白色,可判断两亲本均含有a基因,且雄性个体中不含Z基因,由此可确定雌性亲本的基因型为AaZW,雄性亲本的基因型为AaZZ。
(4)子代羽毛有黑色、灰色和白色,则亲代雄性的两对基因都杂合,基因型为AaZZ,雌性亲本的基因型为AaZW,根据亲本的基因型可推得黑色、灰色和白色子代的表现型比例为3∶3∶2。
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Bb
B
BB
b
b
b
Bb
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Bb
B
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