【考点解读】
1．说明什么是伴性遗传。
2．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 4．举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。
5．能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。 学习重点： 伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。 学习难点：分析人类红绿色盲症的遗传 【自主探究】 1、学海导航 知识点 伴性遗传的概念 分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点 观察与思考 学生辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后理解什么叫伴性遗传 阅读教材，了解色盲症的发现过程。 阅读资料分析和教材完成右面问题 2、写出以下组合的遗传图解： 男性色盲×女性正常 女性色盲×男性正常 男性正常×女携 男性色盲×女携 表现型 1、 色盲基因情况： （1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为________。 (2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型 基因型 女 性 男 性 归纳与总结 伴性遗传：___________________________________ ______________________________________________ ______________________________________________ - 1 -
分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？ 结合伴X隐性遗传特点分析的过程，阅读教材并观察图2—16，总结伴X显性遗传的特点 3、伴X隐性遗传的特点： （1）女性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_________患者多于_____________。 (3)具有________遗传现象。 4、伴X显性遗传的特点： （1）男性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2) _______患者多与________ 。 (3) 具有世代________ 性。 5、伴Y遗传的特点： 患者均为________ 性，________ 性不患病，遗传规律是_______________ 。 分析总结伴Y遗传的特点 伴性遗传在实践中的应用 阅读教材了解性别决定的种类，并理解伴性遗传在实践中的应用 1、 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY 型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ，雌性是________ ；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ，雌性________ 。 2、 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解： - 2 -
遗传系谱图判断 题目： 左图是一个遗传病系谱图，据图回答： 该病遗传方式是_________________ ， Ⅱ2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是___________。 总结该类题的一般规律： 2、例题精析：
例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ）
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半
解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XX是黑色雌猫，基因型为XX是黄的雌猫；基因型为XX虎斑色雌猫，基因型为XY是黄色雄猫；基因型为XY是黑色雄猫。
（虎斑色雌猫）XX × XY（黄色雄猫）
↓
XX XX XY XY 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄
由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XX)，也可能是雄猫（XY）。 答案： A
例2．(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
bb
b
Bb
bb
B
b
Bb
b
B
BB
bb
Bb
b
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状
在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_______________
- 3 -
___________________________________________。 解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的Ⅱ－2片段，Y染色体上无相应的片段。（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段。（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ－1片段上。（4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。
aaaA
答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本为XX，父本为XY ，则后
aAaa
代男性个体为XY，全部表现为显性性状；后代女性个体为XX，全部表现为隐性性状。
- 4 -
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容